tert-butyl 4-{2-(6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]pyrimidin-5-yl}piperazine-1-carboxylate | 1313006-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-{2-(6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]pyrimidin-5-yl}piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl-4-{2-(6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]pyrimidin-5-yl}piperazine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-{2-(6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-[(2,2-dimethyl propyl)amino]pyrimidin-5-yl}piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-(6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidin-5-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1313006-94-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₈O₂
• 分子量: 490.608
• InChiKey: AGRJLYKLPKKYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{2-(6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]pyrimidin-5-yl}piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到3-{4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]-5-piperazin-1-ylpyrimidin-2-yl}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]pyrimidin-2-yl}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-{2-(6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]pyrimidin-5-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1

文献信息

• Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2338888A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。