[1-(3-吡啶基)环丙基]甲醇 | 351421-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [1-(3-吡啶基)环丙基]甲醇
• 英文名称: (1-pyridin-3-yl-cyclopropyl)-methanol
• 英文别名: (1-pyridin-3-ylcyclopropyl)methanol
• CAS: 351421-96-0
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: LTGLXQITFMSTLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-吡啶基)环丙基]甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-[1-(Chloromethyl)cyclopropyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of arylsulfonylpiperazines as a novel class of inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1)

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of arylsulfonylpiperazine inhibitors of 11 beta-HSD1 are described. Optimization rapidly led to potent, selective, and orally bioavailable inhibitors demonstrating efficacy in a cynomolgus monkey ex vivo enzyme inhibition model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.114
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 [1-(3-吡啶基)环丙基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。

  公开号：

  WO2016154369A1

文献信息

• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020037889A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to novel imidazolidinone derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。
• [EN] ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE ALPHA V
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001053297A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  The present invention relates to novel imidazolidinone derivatives thereof, their synthesis, and their use as αν integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型咪唑啉酮衍生物及其合成，以及它们作为αν整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。
• &agr;V integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06472403B2

  公开（公告）日：2002-10-29

  The present invention relates to novel imidazolidinone derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型咪唑啉酮衍生物、其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎症性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。
• EP1252162A4
  申请人：——

  公开号：EP1252162A4

  公开（公告）日：2003-06-11
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1252162A1

  公开（公告）日：2002-10-30