tert-butyl 4-(5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-YL]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-phenylmethoxypyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: YGONOPSTEDRTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 15.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-(5-羟基嘧啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE FURIN INHIBITORS FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE FURINE À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES

  摘要：

  本文提供了治疗需要的受试者体内病毒感染的方法，包括向受试者投与化合物I的方法，或者包含化合物I的药物组合物。本文还提供了用于抑制病毒复制的方法（例如togaviridae家族病毒（例如alphavirus（例如，基孔肯雅病毒，东部马脑炎，马雅罗病毒，委内瑞拉马脑炎病毒，西部马脑炎）），filoviradae家族病毒（例如马尔堡病毒（例如，马尔堡病毒，拉文病毒）），人类呼吸道合胞病毒（即人类正交病毒），黄病毒（例如登革病毒，乌苏图病毒，日本脑炎病毒，波瓦松病毒，黄热病），paramyxoviridae家族病毒（例如正参数病毒（例如蝙蝠病毒（例如，尼帕病毒），麻病毒（例如，麻疹麻病毒）））的方法。本文还提供了治疗和/或预防由微生物毒素引起的紊乱的方法（例如由P. aeruginosa外毒素A，肠炎类固醇α-毒素，白喉毒素，志贺毒素引起的紊乱）的方法，包括向受试者投与化合物I的治疗有效量，或者包含本文所述的化合物I的药物组合物。还提供了包含化合物I的药物组合物和配套用品，用于治疗和/或预防需要的受试者体内的病毒感染。

  公开号：

  WO2021097009A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE FURIN INHIBITORS FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE FURINE À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES

  摘要：

  本文提供了治疗需要的受试者体内病毒感染的方法，包括向受试者投与化合物I的方法，或者包含化合物I的药物组合物。本文还提供了用于抑制病毒复制的方法（例如togaviridae家族病毒（例如alphavirus（例如，基孔肯雅病毒，东部马脑炎，马雅罗病毒，委内瑞拉马脑炎病毒，西部马脑炎）），filoviradae家族病毒（例如马尔堡病毒（例如，马尔堡病毒，拉文病毒）），人类呼吸道合胞病毒（即人类正交病毒），黄病毒（例如登革病毒，乌苏图病毒，日本脑炎病毒，波瓦松病毒，黄热病），paramyxoviridae家族病毒（例如正参数病毒（例如蝙蝠病毒（例如，尼帕病毒），麻病毒（例如，麻疹麻病毒）））的方法。本文还提供了治疗和/或预防由微生物毒素引起的紊乱的方法（例如由P. aeruginosa外毒素A，肠炎类固醇α-毒素，白喉毒素，志贺毒素引起的紊乱）的方法，包括向受试者投与化合物I的治疗有效量，或者包含本文所述的化合物I的药物组合物。还提供了包含化合物I的药物组合物和配套用品，用于治疗和/或预防需要的受试者体内的病毒感染。

  公开号：

  WO2021097009A1

文献信息

• 抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药 上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109251166B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明涉及一种用于抑制氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物及药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180155322A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作雌激素受体（目标蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及包含在一段至少有一种Von Hippel-Lindau配体、一种cereblon配体、凋亡抑制蛋白配体、小鼠双分钟同源2配体或其组合的双功能化合物，这些配体与相应的E3泛素连接酶结合，在另一端有一个与目标蛋白结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白聚集或积累引起的疾病或障碍。
• Therapeutic Agents 812
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20110065706A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as GPR119 modulators, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, and pharmaceutical compositions containing them.

  公式I的化合物或其药用可接受的盐，制备这类化合物的方法，它们作为GPR119调节剂的用途，它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病的治疗中，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] SMALL MOLECULE FURIN INHIBITORS FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：BP ASSET V INC

  公开号：WO2021097009A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided herein are methods of treating a viral infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a compound of Formula (I), or a pharmaceutical composition comprising Formula (I). Further provided herein are methods for inhibiting the replication of a virus (e.g., a togaviridae family virus (e.g., an alphavirus (e.g., Chikungunya virus, Eastern equine encephalitis, Mayaro virus, Venezuelan equine encephalitis virus, Western equine encephalitis)), a filoviradae family virus (e.g., a Marburg virus (e.g., Marburg virus, Ravn virus)), human respiratory syncytial virus (i.e., human orthopneumo viru s ), a flavivirus (e.g., dengue virus, Usutu virus, Japanese encephalitis virus, Powassan virus, yellow fever), a paramyxoviridae family virus (e.g., an orthoparamyxovirinae virus (e.g., a henipavims (e.g., Nipah virus), a morbillivims (e.g., measles morbillivirus))) in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating and/or preventing a disorder due to a microbial toxin (e.g., due to P. aeruginosa exotoxin A, Clostridium septicum alpha-toxin, diphtheria toxin(s), shiga toxin(s)) in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including a compound of Formula (I) for use in the treatment and/or prevention of a viral infection in a subject in need thereof.

  本文提供了治疗需要的受试者体内病毒感染的方法，包括向受试者投与化合物I的方法，或者包含化合物I的药物组合物。本文还提供了用于抑制病毒复制的方法（例如togaviridae家族病毒（例如alphavirus（例如，基孔肯雅病毒，东部马脑炎，马雅罗病毒，委内瑞拉马脑炎病毒，西部马脑炎）），filoviradae家族病毒（例如马尔堡病毒（例如，马尔堡病毒，拉文病毒）），人类呼吸道合胞病毒（即人类正交病毒），黄病毒（例如登革病毒，乌苏图病毒，日本脑炎病毒，波瓦松病毒，黄热病），paramyxoviridae家族病毒（例如正参数病毒（例如蝙蝠病毒（例如，尼帕病毒），麻病毒（例如，麻疹麻病毒）））的方法。本文还提供了治疗和/或预防由微生物毒素引起的紊乱的方法（例如由P. aeruginosa外毒素A，肠炎类固醇α-毒素，白喉毒素，志贺毒素引起的紊乱）的方法，包括向受试者投与化合物I的治疗有效量，或者包含本文所述的化合物I的药物组合物。还提供了包含化合物I的药物组合物和配套用品，用于治疗和/或预防需要的受试者体内的病毒感染。
• [EN] USE OF PYRIDYLOXYPYRIMIDINES FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE PYRIDYLOXYPYRIMIDINES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：BP ASSET V INC

  公开号：WO2021097002A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided herein are methods of treating a viral infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a compound of Formula (I), or a pharmaceutical composition comprising Formula (I). Further provided herein are methods for inhibiting the replication of a virus (e.g., a togaviridae family virus (e.g., an alphavirus (e.g., Chikungunya virus, eastern equine encephalitis, mayaro virus, Venezuelan equine encephalitis virus, western equine encephalitis)), a filoviradae family virus (e.g., a Marburgvirus (e.g., Marburg virus, Ravn virus)), human respiratory syncytial virus (i.e., human orthopneumo virus ), a flavivirus (e.g., dengue virus, Usutu virus, Japanese encephalitis virus, Powassan virus, yellow fever), a paramyxoviridae family virus (e.g., an orthoparamyxovirinae virus (e.g., a henipavims (e.g., Nipah virus), a morbillivims (e.g., measles morbillivirus))) in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating and/or preventing a disorder due to a microbial toxin (e.g., due to P. aeruginosa exotoxin A, Clostridium septicum alpha-toxin, diphtheria toxin(s), shiga toxin(s)) in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including a compound of Formula (I) for use in the treatment and/or prevention of a viral infection in a subject in need thereof.

  在此提供了治疗需要的受试者病毒感染的方法，包括向受试者给予式(I)的化合物或包含式(I)的药物组合物。此外，在此提供了抑制病毒复制的方法（例如togaviridae家族病毒（例如alphavirus（例如Chikungunya病毒，东部马脑炎，Mayaro病毒，委内瑞拉马脑炎病毒，西部马脑炎） ，filoviradae家族病毒（例如Marburgvirus（例如Marburg病毒，Ravn病毒）），人类呼吸道合胞病毒（即人类正式肺炎病毒），黄病毒等），以及需要的受试者中的微生物毒素引起的疾病的治疗和/或预防方法（例如由P. aeruginosa外毒素A，Clostridium septicum alpha-toxin，白喉毒素，志贺毒素引起的疾病），包括向受试者给予式(I)的化合物的治疗有效量或包含此处所述的式(I)的药物组合物。还提供了用于治疗和/或预防需要的受试者病毒感染的式(I)的化合物的药物组合物和工具包。