1-氯-2-丙氧基苯 | 33382-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-2-丙氧基苯
• 英文名称: o-chloropropoxybenzene
• 英文别名: (2-chloro-phenyl)-propyl ether；2-Chlor-1-propyloxy-benzol；(2-Chlor-phenyl)-propyl-aether；1-chloro-2-propoxybenzene
• CAS: 33382-57-9
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• mdl: MFCD20390247
• 分子量: 170.639
• InChiKey: VFNGAZDNWPLBRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-丙氧基苯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-propoxy-3-chlorophenacyl chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物。二十七。取代苯甲酰硫基咪唑啉和 3-苯基-5,6-二氢咪唑并[2,1-B]噻唑盐酸盐的合成及辐射防护活性

  摘要：

  以前，我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低，而且它们可以环化成咪唑并噻唑，因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因，苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献，2 个无花果，2 个标签。

  DOI：

  10.1007/bf02219246
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 邻二氯苯 在 PEG-8000 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-氯-2-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇在烷基芳基醚卤代苯的烷氧基化反应中作为相转移催化剂

  摘要：

  当用高分子量聚（乙二醇）作为相转移催化剂催化时，单和二卤代苯和烷氧基离子产生单烷氧基苯，但没有酚。溴苯比氯苯更具反应性，但会提供更多的副产物，对于醇类，反应性是伯>仲>叔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91597-2

文献信息

• Highly Active Palladium Catalyst for the Sonogashira Coupling Reaction of Unreactive Aryl Chlorides
  作者：Dong-Hwan Lee、Young-Jun Kwon、Myung-Jong Jin

  DOI：10.1002/adsc.201100747

  日期：2011.11

  communication reports on the β-diketiminatophosphane palladium-catalyzed copper-free Sonogashira coupling of aryl chlorides with alkynes. A catalyst loading of 0.5 mol% is sufficient to achieve high performance under relatively mild reaction conditions. Furthermore, dialkynylbenzenes are efficiently prepared by one-pot double Sonogashira couplings of aryl dichlorides.

  该通讯报道了β-二酮亚氨基膦烷钯钯催化的芳基氯化物与炔烃的无铜Sonogashira偶联。0.5mol％的催化剂负载量足以在相对温和的反应条件下实现高性能。此外，通过一锅二芳基二氯化物的双Sonogashira偶联有效地制备二炔基苯。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS DANS L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA TM LLC

  公开号：WO2012150952A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。该发明的一个示例化合物如下所示。
• Selectivity of aromatic chlorination reactions within a reversed-phase liquid chromatography column
  作者：David A. Jaeger、Malgorzata Wegrzyn Clennan、Donald E. Leyden、R.S.Shreedhara Murthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96630-9

  日期：1987.1

  Substrate selectivity was obtained in the chlorination of a series of -alkyl phenyl ethers by chlorine water on a reversed-phase high performance liquid chromatography column at 25°C.

  在反相高效液相色谱柱上，在25°C下用氯水氯化一系列-烷基苯基醚进行氯化反应时，可获得底物选择性。
• METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR AND A LINKER AND METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR, A LINKER AND A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR
  申请人：Chen Gang

  公开号：US20080262226A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method is provided for making compounds comprising a beta-adrenergic inhibiting moiety and a linking moiety, the method comprising: a) reacting a compound of formula (A): (R 1 —(CH—O—CH 2 )) with at least one of NH 3 , NH 4 , NH 4 ClNH 3 and R 12′ NH 2 thereby forming a compound of formula (B): (R 1 —CH(OH)—CH 2 —NHR 12′ ); and b) reacting a compound of formula (B) with a compound of formula (C): (R 3 ═O), thereby forming a compound of formula (D): (R 1 —COH—CH 2 —N(R 3 )(R 12′ )), wherein R 1 comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety or comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety when bonded to —COH—CH 2 —N(R 12′ )— of formula (D); R 3 comprises the linking moiety and is bonded to the =0 of formula (C) via a carbon atom; and R 12′ is selected from hydrogen and a protecting group.

  提供了一种制备含有β-肾上腺素受体抑制基团和连接基团的化合物的方法，该方法包括：a)将式（A）的化合物：（R1-（CH-O-CH2））与NH3、NH4、NH4ClNH3和R12'NH2中的至少一种反应，从而形成式（B）的化合物：（R1-CH（OH）-CH2-NHR12'）；b)将式（B）的化合物与式（C）的化合物反应：（R3═O），从而形成式（D）的化合物：（R1-COH-CH2-N（R3）（R12'）），其中R1包括β-肾上腺素受体抑制基团，或者在与式（D）的—COH-CH2-N（R12'）—结合时包括β-肾上腺素受体抑制基团；R3包括连接基团，并通过碳原子与式（C）的=0结合；R12'选择自氢和保护基团。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。