4-(2-甲基苯基)氨基-4-氧代丁酸甲酯 | 86396-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基苯基)氨基-4-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(2-methylphenyl)amino-4-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 4-(2-methylanilino)-4-oxobutanoate
• CAS: 86396-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00716952
• 分子量: 221.256
• InChiKey: YMHYBIUQTLLGFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  386.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基苯基)氨基-4-氧代丁酸甲酯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 1-(2-甲基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Padam Praveen; Rama Devi; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1166 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸单甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-甲基苯基)氨基-4-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Padam Praveen; Reddy, Y. Dathu; Kumari, Y. Bharathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 4, p. 392 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile esterification of carboxylic acids with organophosphorus reagents
  作者：V. Balasubramaniyan、V.G. Bhatia、S.B. Wagh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88552-5

  日期：1983.1

  A mixture of alkyl phosphate esters (APE) obtained from P4O10 and alkanols taken in 1:6 mole ratio is an excellent esterification reagent for several classes of carboxylic acids. This new reagent offers several advantages compared to conventional reagents.

  由P 4 O 10获得的烷基磷酸酯（APE）和以1：6摩尔比获得的链烷醇的混合物是用于几类羧酸的优良酯化试剂。与常规试剂相比，这种新试剂具有多个优点。
• Synthesis and analgesic activity of some N,N′-substituted succinediamides
  作者：D. Burdulene、A. Palaima、Z. Stumbryavichyute、Z. Talaikite、S. E. Metkalova、G. A. Penyazeva

  DOI：10.1007/bf02510047

  日期：1999.5

  Substituted succinediamides I l I I , VII, and VIII were obtained by aminolysis of the corresponding 13-carbomethoxypropionamides with alcohol solutions of amines or amino alcohols using the method described elsewhere [3]. Diamides I V V I were synthesized by the interaction of N(p-sulfamoylphenyl)succinamic acid [4] with a-amino acid ethyl ester hydrochlorides as described in [4]. Diamides IX and

  取代的琥珀二酰胺 I、II、VII 和 VIII 是通过相应的 13-碳甲氧基丙酰胺用胺或氨基醇的醇溶液使用别处描述的方法氨解获得的 [3]。如[4]中所述，二酰胺IVVI是通过N(对氨磺酰基苯基)琥珀酰胺酸[4]与α-氨基酸乙酯盐酸盐的相互作用合成的。二酰胺 IX 和 X 是通过相应的琥珀酸 [1] 与对甲苯磺酸苏式-DL-苯基丝氨酸辛酯 [5] 使用相同的方法 [4] 缩合获得的。[3-氨基甲酰基丙酰胺的物理化学特性先前在[6]（化合物I）、[4]（化合物V和VI）和[7]（化合物VIII）中有所报道。合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。
• 3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances
  作者：Siavosh Mahboobi、Emerich Eichhorn、Alfred Popp、Andreas Sellmer、Sigurd Elz、Ute Möllmann

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.10.006

  日期：2006.2

  A number of new compounds containing 3-bromo-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione and indole substructures were found to have antibacterial activity against resistant strains of Staphylococcus aureus, Mycobacterium smegmatis and some other Gram positive bacteria. The investigated compounds exhibit minimal inhibition concentrations (MIC's) lower than those of ciprofloxacin, vancomycin and doxycycline resp. A different spectrum of activity, suggests a mechanism of action different to vancomycin and doxycycline. This might be important in circumventing existing resistance mechanisms. Here we report about the synthesis and on the antibacterial activity in a structure activity relationship study. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• BALASUBRAMANIYAN, V.;BHATIA, V. G.;WAGH, S. B., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1475-1485
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、BHATIA, V. G.、WAGH, S. B.

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Padam Praveen; Rama Devi; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1166 - 1171
  作者：Kumar, Padam Praveen、Rama Devi、Dubey

  DOI：——

  日期：——