1-azido-2,3-dichlorobenzene | 62416-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-2,3-dichlorobenzene
• 英文别名: 2.3-Dichlorphenylazid
• CAS: 62416-02-8
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• 分子量: 188.016
• InChiKey: BHBXJLPKEBZTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2,3-dichlorobenzene 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  携带(苄氧基)苯甲醛的吡唑啉的合成及抗菌评价

  摘要：

  由3-(4-(苄氧基)苯基)-1-(1-(芳基苯基)-5-甲基-1 H -1反应制备了一系列新型1,2,3-三唑连接的吡唑啉类似物， 2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one 与水合肼在冰醋酸介质存在下。通过元素分析、FT-IR、1 H NMR、13 C{ 1确定了新合成的吡唑啉衍生物的结构H}核磁共振和质谱分析。此外，合成化合物的DFT计算和合成化合物的3D结构使用Gaussian 09软件进行，混合模型和MM2力技术用于获得能量最小化结构。测定合成的吡唑啉对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。其中，吡唑啉苯环上的间氯取代化合物对铜绿假单胞菌的抑制程度最高，苯环对位溴取代的化合物对金黄色葡萄球菌的抑制程度最高。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02403-9
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 1.1C₉H₁₈N^(1-)*C₄H₁₀Zn*2Li⁽¹⁺⁾ 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到1-azido-2,3-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过去质子锌化进行位点选择性铜催化芳烃和杂芳烃的胺化和叠氮化

  摘要：

  芳烃胺化是通过位点选择性 CH 锌化，然后在温和条件下铜催化与 O-苯甲酰羟胺偶联来实现的。这一成功的关键是由氨基二乙基锌酸锂介导的邻位锌化，它对多种芳烃有效，包括带有简单官能团的非活化芳烃，如氟化物、氯化物、酯、酰胺、醚、腈和三氟甲基以及杂芳烃包括吲哚、噻吩、吡啶和异喹啉。类似的 CH 叠氮化也可以使用叠氮碘来完成，将有用的叠氮基团直接引入到广泛的芳烃和杂芳烃上。这些新的转化提供了快速获得有价值且多样化的氨基芳烃化学空间的途径。通过后期胺化和叠氮化反应合成天然产物 (-)-尼古丁和抗抑郁药舍曲林的新型类似物，证明了它们在有机合成和药物发现中的广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07661

文献信息

• BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US20130190330A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Design, synthesis and biological evaluation of ciprofloxacin tethered bis-1,2,3-triazole conjugates as potent antibacterial agents
  作者：Rama Kant、Vishal Singh、Gopal Nath、Satish Kumar Awasthi、Alka Agarwal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.031

  日期：2016.11

  A series of new bis-1,2,3-triazole linked ciprofloxacin conjugates was designed, synthesized and evaluated in vitro antibacterial activity against a panel of clinically relevant bacteria. A significant part of the compounds displayed enhanced activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria as compared to the parent drug. Additionally, negligible toxicity profile of compounds

  设计，合成并评估了一系列新的双1,2,3-三唑连接的环丙沙星缀合物，并评估了其对一组临床相关细菌的体外抗菌活性。与母体药物相比，很大一部分化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出增强的活性。此外，化合物的毒性曲线可忽略不计，表明它们将来可能会发挥良好的抗生素作用。尽管合成缀合物的数量相对较少，但仍可能观察到其结构与活性之间的重要依存关系。
• Synthesis and Antitumor Activity of 1-Substituted 1,2,3-Triazole-Mollugin Derivatives
  作者：Han Luo、Yong-Feng Lv、Hong Zhang、Jiang-Miao Hu、Hong-Mei Li、Shou-Jin Liu

  DOI：10.3390/molecules26113249

  日期：——

  A new series of mollugin-1,2,3-triazole derivatives were synthesized using a copper(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction of corresponding O-propargylated mollugin with aryl azides. All the compounds were evaluated for their cytotoxicity on five human cancer cell lines (HL-60, A549, SMMC-7721, SW480, and MCF-7) using MTS assays. Among the synthesized series, most of them showed cytotoxicity

  采用铜(I)催化相应O-炔丙基化莫鲁金与芳基叠氮化物的Huisgen 1,3-偶极环加成反应合成了一系列新的莫鲁金-1,2,3-三唑衍生物。使用 MTS 测定评估所有化合物对五种人类癌细胞系（HL-60、A549、SMMC-7721、SW480 和 MCF-7）的细胞毒性。在合成的系列中，大多数都表现出细胞毒性，最重要的是，化合物14和17对所有五种癌细胞系都表现出显着的细胞毒性。
• Synthesis and antimicrobial potential of nitrofuran–triazole congeners
  作者：Ahmed Kamal、S. M. Ali Hussaini、M. Lakshmi Sucharitha、Y. Poornachandra、Faria Sultana、C. Ganesh Kumar

  DOI：10.1039/c5ob01353d

  日期：——

  A series of nitrofuran-triazole congeners were synthesized that displayed excellent to appreciable antimicrobial and antibiofilm activities. Compound 9f inhibited CYP51, an enzyme involved in ergosterol biosynthesis in fungi.

  合成了一系列硝基呋喃-三唑类似物，显示出优异到可观的抗微生物和抗生物膜活性。化合物9f抑制了CYP51，这是参与真菌麦角固醇生物合成的酶。
• P2X7 receptor antagonists and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070105842A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention is directed to compounds that are P2X 7 antagonist and have the formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention is also directed to a method of selectively inhibiting P2X 7 activity comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are defined in the specification.

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。