tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2,3-Dichloro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 331.242
• InChiKey: RHNYZBOYJIUYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化胺化反应合成芳基哌嗪的研究进展。

  摘要：

  描述了用于催化胺化的仔细的碱和溶剂优化。在甲苯-DBU溶剂体系中，使用Pd / BINAP催化剂有效地在某些芳基溴化物和未保护的哌嗪之间进行了Pd催化的胺化反应，这对于通过胺化和原位N单锅制备不对称哌嗪是有用的-保护。与N-BOC-哌嗪的反应也成功地在以Cs（2）CO（3）为主要碱基的甲苯-DBU或更极性NMP中进行。以前没有报道报道芳基哌嗪合成中这种溶剂和碱的优化。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00303-6
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯溴苯 、 哌嗪 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium t-butanolate 、 二碳酸二叔丁酯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 甲苯 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate (intermediate 40) (11.1 g, 76%) as a white solid的产率得到tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors

  摘要：

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20130137679A1

文献信息

• Site-Selective Copper-Catalyzed Amination and Azidation of Arenes and Heteroarenes via Deprotonative Zincation
  作者：Charles E. Hendrick、Katie J. Bitting、Seoyoung Cho、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b07661

  日期：2017.8.23

  effective for a wide range of arenes, including nonactivated arenes bearing simple functionalities such as fluoride, chloride, ester, amide, ether, nitrile, and trifluoromethyl groups as well as heteroarenes including indole, thiophene, pyridine, and isoquinoline. An analogous C-H azidation is also accomplished using azidoiodinane for direct introduction of a useful azide group onto a broad scope of arenes

  芳烃胺化是通过位点选择性 CH 锌化，然后在温和条件下铜催化与 O-苯甲酰羟胺偶联来实现的。这一成功的关键是由氨基二乙基锌酸锂介导的邻位锌化，它对多种芳烃有效，包括带有简单官能团的非活化芳烃，如氟化物、氯化物、酯、酰胺、醚、腈和三氟甲基以及杂芳烃包括吲哚、噻吩、吡啶和异喹啉。类似的 CH 叠氮化也可以使用叠氮碘来完成，将有用的叠氮基团直接引入到广泛的芳烃和杂芳烃上。这些新的转化提供了快速获得有价值且多样化的氨基芳烃化学空间的途径。通过后期胺化和叠氮化反应合成天然产物 (-)-尼古丁和抗抑郁药舍曲林的新型类似物，证明了它们在有机合成和药物发现中的广泛应用。
• 氘代阿立哌唑及其制备方法和用途
  申请人：钦州学院

  公开号：CN108218771A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代d8阿立哌唑及其制备方法和应用，该方法以1，4‑二氯丁烷‑d8为原料，经四步反应合成得到氘代标记d8‑阿立哌唑；本发明所提供的制备方法，整个工艺设计合理，可操作性强，操作简单，氘代试剂成本低，产物容易分离纯化，所得目标产物化学性质稳定，同位素丰度高，收率高，纯度可达100％。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代阿立哌唑时使用的氘代内标物，可为阿立哌唑代谢机理研究提供试样品，从而更加准确和方便地了解阿立哌唑在人体内的代谢过程和作用机制；可制备药物组合物，用于多巴胺系统稳定剂—治疗精神分裂症、分裂情感性精神病和其他精神病性障碍等，具有重要的应用价值。
• Functionally selective ligands of dopamine D2 receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US09156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体有关的中枢神经系统疾病。
• [EN] POLYCYCLIC DERIVATIVE MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE DÉRIVÉ POLYCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020156312A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• US9156822B2
  申请人：——

  公开号：US9156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13