4-Benzylmercapto-1-methyl-ethylamin | 92286-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzylmercapto-1-methyl-ethylamin
• 英文别名: 1-Benzylsulfanylpropan-2-amine
• CAS: 92286-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: YBXUPVOPTJSFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzylmercapto-1-methyl-ethylamin 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[N-(1-benzylsulfanylpropan-2-yl)-N'-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Buschauer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 9, p. 1008 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Benzylsulfanyl-1-methyl-ethyl)-4-nitro-benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 苄硫醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到4-Benzylmercapto-1-methyl-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  Nosylaziridines: Activated aziridine electrophiles

  摘要：

  Nosylaziridines are highly reactive electrophiles towards a variety of nucleophiles yielding the corresponding SN2 adducts without competing attack on the nosyl functionality (SNAr). The resulting primary nosylamide adducts can be readily cleaved under mild conditions to provide the primary amines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01157-x

文献信息

• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• Direction of Ring Opening in the Reaction of Episulfides with Amines¹
  作者：S. D. Turk、R. P. Louthan、R. L. Cobb、C. R. Bresson

  DOI：10.1021/jo01027a527

  日期：1964.4
• BUSCHAUER, A., ARZNEIM.-FORSCH., 37,(1987) N 9, 1008-1012
  作者：BUSCHAUER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Nosylaziridines: Activated aziridine electrophiles
  作者：Peter E. Maligres、Marjorie M. See、David Askin、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01157-x

  日期：1997.7

  Nosylaziridines are highly reactive electrophiles towards a variety of nucleophiles yielding the corresponding SN2 adducts without competing attack on the nosyl functionality (SNAr). The resulting primary nosylamide adducts can be readily cleaved under mild conditions to provide the primary amines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.