3,5-diamino-6-chloro-N-[N'-[4-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]butyl]carbamimidoyl]pyrazine-2-carboxamide | 587879-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloro-N-[N'-[4-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]butyl]carbamimidoyl]pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 552-02 Free base
• CAS: 587879-32-1
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₇O₄
• 分子量: 451.9
• InChiKey: NTRKMGDUWYBLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butylcarbamoyl)prop-1-en-2-yl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-diamino-6-chloro-N-[N'-[4-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]butyl]carbamimidoyl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLGUANIDINES AND ACYLTHIOUREAS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的制备通式(I)化合物及其盐的方法，特别是其与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。

  公开号：

  US20130109856A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLGUANIDINES AND ACYLTHIOUREAS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACYLGUANIDINES ET D'ACYLTHIOURÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013064451A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of general formula (I) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种新型制备通式（I）化合物及其盐的方法，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150376146A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• METHODS OF USING SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20070265280A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to use of a compound represented by formula (I): in which at least one of R 3 and R 4 is a group represented by formula (A): where the structural variables are as defined herein. The compounds are useful for blocking sodium channels and treating a variety of conditions.

  本发明涉及使用式（I）所表示的化合物： 其中R3和R4中至少有一个是由式（A）所表示的基团： 其中结构变量如本文所定义。该化合物可用于阻断钠通道并治疗多种疾病。
• ARYLALKYL-AND ARYLOXYALKYL-SUBSTITUTED EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：EP3323812A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The present invention relates to the compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, cystic fibrosis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及式中的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的组合物、制备该化合物的工艺和用于促进粘膜表面水合和治疗疾病（包括慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、支气管扩张、急慢性支气管炎、囊性纤维化、肺气肿和肺炎）的治疗方法。
• Sodium channel blockers
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10167266B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of Formula (I) are epithelial sodium channel (ENaC) blockers useful in the hydration of mucosal surfaces, enhancement of mucociliary clearance, or restoration of mucosal defense in a subject. The compounds and compositions can therefore be used to treat diseases which rely on the hydration of mucosal surfaces.

  本发明涉及式（I）化合物及其药物组合物。式（I）化合物是上皮钠通道（ENaC）阻断剂，可用于粘膜表面的水合作用、提高粘膜纤毛清除率或恢复受试者的粘膜防御能力。因此，这些化合物和组合物可用于治疗依赖于粘膜表面水合作用的疾病。