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Bis(2-oxooctoxy)phosphoryl bis(2-oxooctyl) phosphate | 162933-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis(2-oxooctoxy)phosphoryl bis(2-oxooctyl) phosphate
英文别名
——
Bis(2-oxooctoxy)phosphoryl bis(2-oxooctyl) phosphate化学式
CAS
162933-88-2
化学式
C32H60O11P2
mdl
——
分子量
682.769
InChiKey
AWFDVHYTOYCMAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Koser, Gerald F.; Huang, Yali; Chen, Kuanchiang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 299 - 302
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 Dowex ion exchange resin H+ form 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 Bis(2-oxooctoxy)phosphoryl bis(2-oxooctyl) phosphate
    参考文献:
    名称:
    双酮醇核苷三酯作为3'-脱氧胸苷和3'-脱氧-2',3'-二氢胸苷的抗病毒核苷三磷酸类似物的前药。
    摘要:
    制备3'-脱氧胸苷(ddT)和3'-脱氧-2',3'-二氢胸苷(d4T)的衍生物,其中核苷的5'-羟基被酯化为双-酮磷酸酯。假定所得的磷酸三酯为相应的5'-单核苷酸的前药,其通过两个酮醇酯基团的水解在细胞内形成。测试该三酯的抗HIV活性,结果是,与亲本核苷相比,衍生自ddT的三酯显示出增强的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1081/ncn-120030723
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文献信息

  • Bis‐Ketol Nucleoside Triesters as Prodrugs of the Antiviral Nucleoside Triphosphate Analogues of 3′‐Deoxythymidine and 3′‐Deoxy‐2′,3′‐didehydrothymidine
    作者:Kim C. Calvo、Xiaohong Wang、Gerald F. Koser
    DOI:10.1081/ncn-120030723
    日期:2004.12.31
    Derivatives of 3'-deoxythymidine (ddT) and 3'-deoxy-2',3'-didehydrothymidine (d4T) were prepared in which the 5'-hydroxyl group of the nucleoside was esterified to a bis-ketol phosphate. The resulting phosphate triesters are postulated to be prodrugs of the corresponding 5'-mononucleotides, which are formed intracellularly by the hydrolysis of the two ketol ester groups. The triesters were tested for
    制备3'-脱氧胸苷(ddT)和3'-脱氧-2',3'-二氢胸苷(d4T)的衍生物,其中核苷的5'-羟基被酯化为双-酮磷酸酯。假定所得的磷酸三酯为相应的5'-单核苷酸的前药,其通过两个酮醇酯基团的水解在细胞内形成。测试该三酯的抗HIV活性,结果是,与亲本核苷相比,衍生自ddT的三酯显示出增强的抗病毒活性。
  • Koser, Gerald F.; Huang, Yali; Chen, Kuanchiang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 299 - 302
    作者:Koser, Gerald F.、Huang, Yali、Chen, Kuanchiang、Calvo, Kim C.
    DOI:——
    日期:——
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