4-(4-羟基-苯基氨基)-4-氧代-丁酸 | 62558-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-羟基-苯基氨基)-4-氧代-丁酸
• 英文名称: 4-(4'-hydroxy-phenylamino)-4-oxo-butanoic acid
• 英文别名: 4-(4-hydroxyphenylamino)-4-oxobutanoic acid；N-(4-hydroxy-phenyl)-succinamic acid；N-(4-hydroxy-phenyl)-succinamic acid；N-(4-Hydroxy-phenyl)-succinamidsaeure；4-(2-carboxyethylamido)phenol；Succinic Acid p-Hydroxyphenylamide；4-(4-Hydroxyanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 62558-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00124282
• 分子量: 209.202
• InChiKey: GTGJPSXOXNMQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基-苯基氨基)-4-氧代-丁酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到1-(4-羟基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸和马来酸衍生物对乙酰胆碱酯酶的可逆和不可逆的抑制活性。

  摘要：

  芳基琥珀酸和马来酸衍生物是体外牛乙酰胆碱酯酶的有效抑制剂。琥珀酸氨基苯酚衍生物1b-e和2b-d充当乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂，而马来酸氨基苯酚衍生物3b-d和4c-e充当胆碱亚位定向的不可逆抑制剂，通过在有烯酮存在下进行透析检测。确定了在几种不同抑制剂浓度下绘制的乙酰胆碱水解速度对数与孵育时间之间的线性关系。确定了可逆竞争抑制剂的K（i）。对于不可逆抑制剂，还确定了在识别过程开始时酶抑制剂复合物的解离常数K（i）以及酶抑制剂加合物形成k（+2）和双分子抑制剂的失活常数常数k（i）被氨基酚衍生物3b-d和4c-e抑制乙酰胆碱酯酶。对于这两个家族，本研究的结论可总结如下：（a）芳族部分在识别活性位点中起关键作用；（b）对于可逆抑制剂，当酯功能取代羟基片段时，亲和力有了重要的提高；（c）酚羟基与氮之间的距离至关重要，因为这种抑制作用是邻位<

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(03)00023-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(4-羟基-苯基氨基)-4-氧代-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1895, vol. 25 II, p. 511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Acylation of Amines in Aqueous Media
  作者：Sarala Naik、Gitalee Bhattacharjya、Bandana Talukdar、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200300620

  日期：2004.3

  Amines are efficiently acylated by both cyclic and acyclic anhydrides by dissolving them in an aqueous medium with the help of a surfactant, sodium dodecyl sulfate (SDS). Cyclic and acyclic anhydrides react with equal ease with an amine, and amines with various stereo-electronic factors react at the same rates with an anhydride. Chemoselective acylation of amines in the presence of phenols and thiols

  通过在表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS) 的帮助下将胺溶解在水性介质中，胺被环状酸酐和无环酸酐有效地酰化。环状和无环酸酐与胺反应同样容易，具有各种立体电子因子的胺与酸酐以相同的速率反应。已经实现了在酚类和硫醇存在下胺的化学选择性酰化以及在酚存在下硫醇的化学选择性酰化。反应过程中不使用酸性或碱性试剂。分离酰化产物不需要色谱分离。在中性水性介质中反应，产物容易分离，副产物无害，使本方法成为一种绿色化学过程。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Symmetric, monofunctionalised polymethine dyes labelling reagents
  申请人：Innosense S.r.l.

  公开号：EP1221465A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A symmetric cyanine of the formula: wherein: X is selected from the group consisting of O, S and C(CH3)2; W represents non-metal atoms required to form a benzo-condensed or a naphto-condensed ring; R1 is selected from the group consisting of (CH2)nCH3, (CH2)nSO3- and (CH2)nSO3H, wherein n is an integer selected from 0 to 6 when R1 is (CH2)nCH3, and n is an integer selected from 3 to 6 when R1 is (CH2)nSO3- or (CH2)nSO3H; R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, a sulphonic moiety and a sulphonate moiety; Q is selected from the group consisting of: wherein q is 0 or 1 and D is selected from the group consisting of:         -C≡C-G; and wherein A is O or S and G is, or contains a N, O or S nucleophile moiety or is, or contains a moiety capable of reacting with N, O or S nucleophiles.

  公式为：其中：X从O、S和C(CH3)2组成的组中选择；W代表形成苯并或萘并环所需的非金属原子；R1从(CH2)n 、( )nSO3-和( )nSO3H组成的组中选择，其中当R1为( )n 时，n是从0到6选择的整数，当R1为( )nSO3-或( )nSO3H时，n是从3到6选择的整数；R2和R3独立地从H、磺酸基团和磺酸盐基团组成的组中选择；Q从以下组成的组中选择：其中q为0或1，D从以下组成的组中选择：-C≡C-G；其中A为O或S，G是或含有N、O或S亲核基团，或是或含有能与N、O或S亲核基团发生反应的基团。
• Solid-phase synthesis of muramyl dipeptide (mdp) derivatives using a multipin method
  作者：Gang Liu、Shuo-De Zhang、Shu-Quan Xia、Zhen-Kai Ding

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00241-9

  日期：2000.6

  Solid-phase synthetic method of muramyl dipeptide derivatives is reported. A diverse library of muramyl dipeptides could be potentially synthesized by acylation, reductive alkylation, sulfonamide formation, urea formation, N-alkylation, amine addition, or component Ugi reactions based on this method for drug screening.

  报道了固相合成穆拉基二肽衍生物的方法。基于此药物筛选方法，可以通过酰化，还原烷基化，磺酰胺形成，尿素形成，N-烷基化，胺加成或组分Ugi反应潜在地合成多样的穆拉基二肽文库。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20160368860A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides a useful medicament for the treatment and/or prophylaxis of a disease associated with the enhancement of OPN production including cancer, which comprises a compound of formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m, n, p, X, and Y are as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防与增加OPN产生相关的疾病，包括癌症的有用药物，其包括以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p、X和Y如规范中定义，其药学上可接受的盐。
• Substituted anilide compounds and their use
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0201633A2

  公开（公告）日：1986-11-20

  The present invention is directed to a fluorescent polarization assay for acetaminophen, to the various components needed for preparing and carrying out such an assay, and to methods of making these components. Specifically, tracers, immunogens and antibodies are disclosed, as well as methods for making them. The tracers and the immunogens are made from substituted anilide compounds. A fluorescein moiety is included in the tracer, while a poly-(amino acid) forms a part of the immunogen. The antibodies are prepared in response to the immunogen. The assay is conducted by measuring the degree of polarization retention of plane polarized light that has been passed through a sample containing antiserum and tracer.

  本发明涉及对乙酰氨基酚的荧光偏振测定法、制备和实施这种测定法所需的各种成分以及制备这些成分的方法。 具体而言，本发明公开了示踪剂、免疫原和抗体以及制备它们的方法。 示踪剂和免疫原由取代的苯胺化合物制成。 示踪剂中含有荧光素分子，而聚氨基酸则是免疫原的一部分。 抗体是针对免疫原制备的。 该测定法是通过测量穿过含有抗血清和示踪剂的样品的平面偏振光的偏振保留程度来进行的。