(Z)-2-Benzyloxycarbonylamino-pent-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester | 118942-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Benzyloxycarbonylamino-pent-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: (Z)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pent-3-enoic acid
• CAS: 118942-50-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: INZQOMYIZXRJEW-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Benzyloxycarbonylamino-pent-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到t-butyl pyrrolin-5-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  各种α-脱氢谷氨酸衍生物的便捷合成和反应

  摘要：

  γ-甲基-α-氧代戊二酸甲酯与氨基甲酸苄酯缩合而得的γ-甲基-α-（N-苄氧基羰基）-α-脱氢戊二酸甲酯的各种转化反应，产生了相应的另外五种不同且有趣的α-脱氢谷氨酸和准吡咯脱氢谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98474-0
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (Z)-2-Benzyloxycarbonylamino-pent-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  各种α-脱氢谷氨酸衍生物的便捷合成和反应

  摘要：

  γ-甲基-α-氧代戊二酸甲酯与氨基甲酸苄酯缩合而得的γ-甲基-α-（N-苄氧基羰基）-α-脱氢戊二酸甲酯的各种转化反应，产生了相应的另外五种不同且有趣的α-脱氢谷氨酸和准吡咯脱氢谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98474-0

文献信息

• YONEZAWA, YASUCHIKA;TAKEFUJI, NOBUO;TAKAHASHI, NOBUYUKI;SHIN, CHUNG-GI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2687-2689
  作者：YONEZAWA, YASUCHIKA、TAKEFUJI, NOBUO、TAKAHASHI, NOBUYUKI、SHIN, CHUNG-GI

  DOI：——

  日期：——