(2S)-5-amino-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]-[2-[(3',6'-dihydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl)carbamothioylamino]ethyl]amino]-5-oxopentanoic acid | 583037-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-amino-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]-[2-[(3',6'-dihydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl)carbamothioylamino]ethyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: Ec-17
• CAS: 583037-91-6
• 化学式: C₄₂H₃₆N₁₀O₁₀S
• 分子量: 872.9
• InChiKey: ZMTAPBHUSYTHBY-PMERELPUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  338
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-8-ium-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate 、 、 异硫氰酸荧光素酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四甲基胍 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以giving 8a (218 g), which的产率得到(2S)-5-amino-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]-[2-[(3',6'-dihydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl)carbamothioylamino]ethyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and purification of pteroic acid and conjugates thereof

  摘要：

  本文描述了纯化光氨酸、光氨酸类似物和光氨酸衍生物的方法。同时还描述了维生素共轭物的合成和纯化方法，包括荧光同种异构体共轭的叶酸、叶酸类似物和叶酸及其类似物的衍生物。本文还描述了纯化的光氨酸、光氨酸衍生物和类似物以及它们的共轭物。

  公开号：

  US08044200B2

文献信息

• Synthesis and Purification of Pteroic Acid and Conjugates Thereof
  申请人：Xu Le-Cun

  公开号：US20080207625A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Methods for purifying pteroic acid, analogs of pteroic acid, and derivatives of pteroic acid are described. Methods for synthesizing and purifying conjugates of vitamins, including FITC conjugates of folic acid, folic acid analogs, and derivatives of folic acid and folic acid analogs are also described. Purified forms of pteroic acid, derivatives and analogs of pteroic acid, and conjugates thereof are also described.

  本文描述了纯化叶酸、叶酸类似物和叶酸衍生物的方法。还描述了合成和纯化维生素共轭物的方法，包括荧光素同型半胱氨酸（FITC）共轭的叶酸、叶酸类似物和叶酸衍生物。还描述了纯化的叶酸、叶酸衍生物和类似物以及它们的共轭物。