3-氯-2-甲基-1-丁烯 | 5166-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-1-丁烯
• 英文名称: 3-chloro-2-methylbut-1-ene
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-1-butene
• CAS: 5166-35-8
• 化学式: C₅H₉Cl
• 分子量: 104.579
• InChiKey: UCUDJURUNUQAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.83°C (estimate)
• 密度：
  0.9035
• 保留指数：
  691;710

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-1-丁烯 在 氯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-chloro-2-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1118,1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-2-醇 在 六氯丙酮 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-氯-2-甲基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Hexachloroacetone/triphenylphosphine: a mild reagent for the regioselective and stereospecific production of allylic chlorides from the alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01317a011

文献信息

• Synthesis and properties of quaternary ammonium salts on the basis of piperidine
  作者：R. R. Rakhmatullin、V. I. Levashova、T. F. Dekhtyar’

  DOI：10.1134/s0965544113020102

  日期：2013.3

  Quaternary ammonium salts have been synthesized from piperidine and alkenyl halides (4-chloropent-2-ene, 2-methyl-3-chlorobut-1-ene, 3-methyl-3-chlorobut-1-ene), and their structure has been confirmed. The optimal synthesis conditions have determined, and the product compounds have been to serve as efficient bactericides against sulfate-reducing bacteria.

  由哌啶和烯基卤化物（4-氯戊-2-烯，2-甲基-3-氯丁-1-烯，3-甲基-3-氯丁-1-烯）合成了季铵盐，其结构为确认。确定了最佳的合成条件，并且产物化合物已被用作对抗硫酸盐还原细菌的有效杀菌剂。
• Synthese eines Isomeren des Lavandulols mit m-Cymol-Skelett
  作者：A. Lauchenauer、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340536

  日期：——

  Das Lavandulol vom m-Cymoltyp wurde nach dem früher bei der Synthese des Lavandulols vom p-Cymoltyp von Schinz & Schäppi angegebenen Prinzip hergestellt. Das zu diesem Zwecke benötige 1-Brom-2-methyl-buten-(2) wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen.

  Lavandulol v-Cymoltyp w-de-Cymoltyp v-Cymoltyp von Schinz和SchäppiAngegebenen的合成蛋白Prinzip hergestellt。Das zu diesem Zweckebenötige1-Brom-2-methyl-buten-（2）wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen。
• Studies on steroids. LI. Stereoselective introduction of 22- and 24-hydroxyl function in the steroidal side chain.
  作者：MASAJI ISHIGURO、HIROMITSU SAITO、ATSUO SAKAMOTO、NOBUO IKEKAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.3715

  日期：——

  Osmium tetroxide oxidation of the 22-olefin (4) and reaction of sodium dimethylsulfonium methylide with the 22-aldehyde (3a) afforded stereoselectively the 22S-and 22R-epoxides (7a and 7b), respectively. Those epoxide can be led to the 22R- and 22S-hydroxy steroides by Grignard reaction. Inversion of the configuration of hydroxyl group on C-22 and C-24 positions was achieved in high yield by means of superoxide displacement reaction.

  四氧化铂对22-烯烃（4）的氧化以及二甲基磺酸钠甲基化合物与22-醛（3a）的反应，分别立体选择性地生成了22S-和22R-环氧化物（7a和7b）。这些环氧化物可以通过格林雅反应转化为22R-和22S-羟基类固醇。在C-22和C-24位羟基构型的反转是通过超氧取代反应实现的，且产率很高。
• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen: 3. the dichotomous behavior of α-haloenamines towards allylic and propargylic alcohols
  作者：François Munyemana、Luc Patiny、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132148

  日期：2021.6

  tetramethyl-α-halo-enamines is reported. Primary allylic and primary and secondary propargylic alcohols gave the corresponding halides in high yields. Secondary allylic and propargylic alcohols yielded the corresponding secondary halides but the reaction also produced some rearranged primary halides (I > Br > Cl). The reactions with tertiary allylic and tertiary propargylic alcohols gave several products and was

  报告了烯丙醇和炔丙醇与四甲基-α-卤代烯胺脱氧卤化的研究。伯烯丙醇和伯和仲炔丙醇以高产率得到相应的卤化物。仲烯丙醇和炔丙醇产生相应的仲卤化物，但该反应也产生了一些重排的伯卤化物（I > Br > Cl）。与叔烯丙醇和叔炔丙醇的反应产生了几种产物，因此几乎没有合成价值。然而，向反应混合物中加入三乙胺或使用醇锂代替醇导致反应过程发生重大变化，导致在 C 2 上带有烯丙基或烯丙基的酰胺。. 这被证明是由中间体 α-烯丙氧基-或炔丙氧基-烯胺的 Claisen-Eschenmoser 重排引起的。
• Method for producing hydroxyl-terminated (meth)acrylic polymer, the said polymer
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0845479A2

  公开（公告）日：1998-06-03

  A method for producing a hydroxyl-terminated (meth) acrylic polymer which comprises converting a halogen atom in a terminal structure of the general formula (1)         -CH2-C(R1)(CO2R2)(X)     (1) wherein R1 is hydrogen or methyl, R2 is alkyl containing 1 to 20 carbon atoms, aryl containing 6 to 20 carbon atoms or aralkyl containing 7 to 20 carbon atoms, and X is chlorine, bromine or iodine, of a (meth)acrylic polymer obtained by polymerizing a (meth)acrylic monomer using an organic halide or a halogenated sulfonyl compound as an initiator and, as a catalyst, a metal complex with a central metal selected from the elements belonging to the groups 8, 9, 10 and 11 in the periodic table, into a hydroxyl-containing substituent. The present invention can provide, in an easy and simple manner, a (meth)acrylic polymer which is hydroxyl-terminated at both ends in a high proportion and which has been difficult to produce in the prior art. It can give a cured product with good curing characteristics.

  一种生产羟基封端（甲基）丙烯酸聚合物的方法，包括将通式(1)的末端结构中的卤素原子转化为羟基 -CH2-C(R1)(CO2R2)(X) (1) 其中 R1 为氢或甲基，R2 为含 1 至 20 个碳原子的烷基、含 6 至 20 个碳原子的芳基或含 7 至 20 个碳原子的芳烷基，X 为氯、溴或碘，通过使用有机卤化物或卤代磺酰化合物作为引发剂，以及使用中心金属选自元素周期表中第 8、9、10 和 11 族元素的金属络合物作为催化剂，使(甲基)丙烯酸单体聚合而得到的(甲基)丙烯酸聚合物转化为含羟基的取代基。 本发明能以简单易行的方式提供一种（甲基）丙烯酸聚合物，这种聚合物两端羟基封端的比例很高，在现有技术中很难生产。本发明可提供具有良好固化特性的固化产品。

表征谱图