5-chloro-2-[(5-chloro-2-{[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)amino]benzoic acid | 1224888-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-[(5-chloro-2-{[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-[[5-chloro-2-[(5-methyl-2-propan-2-ylpyrazol-3-yl)amino]pyridin-4-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1224888-07-6
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₅O₂
• 分子量: 420.298
• InChiKey: FAIDTWANLDOPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[(5-chloro-2-{[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)amino]benzoic acid 、 甲氧基胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以26.8%的产率得到5-chloro-2-[(5-chloro-2-{[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)amino]-N-(methyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100113475A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-[(5-chloro-2-{[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)amino]benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到5-chloro-2-[(5-chloro-2-{[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100113475A1

文献信息

• Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
• US9012479B2
  申请人：——

  公开号：US9012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9446034B2
  申请人：——

  公开号：US9446034B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AU TITRE D'INHIBITEURS DE FAK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010062578A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。