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N-acetoxy-2,6-dimethylaniline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-acetoxy-2,6-dimethylaniline
英文别名
(2,6-Dimethylphenyl)amino acetate;(2,6-dimethylanilino) acetate
N-acetoxy-2,6-dimethylaniline化学式
CAS
——
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
CGTOJFFPAUHSIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetoxy-2,6-dimethylaniline2'-脱氧腺苷 在 sodium citrate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以2%的产率得到4-(deoxyadenosin-N6-yl)-2,6-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    2,6-二甲基苯胺-DNA加合物的合成,表征和比较的32P后标记效率。
    摘要:
    2,6-二甲基苯胺(2,6-diMeA)是一种普遍存在的环境污染物,在工业上用作合成中间体。它也存在于烟草烟雾中,是利多卡因的主要代谢产物。尽管目前尚不确定2,6-diMeA对人的潜在致癌性,但该芳香胺已被归类为啮齿类致癌物。另外,已知会在人体内形成血红蛋白加合物,这表明其代谢活化特征与典型的芳基胺致癌物相似。像其他芳香胺一样,已证明2,6-diMeA可在体外产生N-(脱氧鸟苷-8-基)-2,6-二甲基苯胺(dG-C8-2,6-diMeA)作为主要的DNA加合物。在这项研究中,我们表明2,6-diMeA产生不寻常的DNA加合物模式。除了dG-C8-2,6-diMeA,我们还分离了两个新的加合物4-(脱氧鸟苷-N(2)-yl)-2,6-二甲基苯胺(dG-N(2)-2,6-diMeA)和4-(脱氧鸟苷-O(6)-基)-2,6-二甲基苯胺(dG-O(6)-2,6-diMeA) N-乙酰氧基-2,
    DOI:
    10.1021/tx0002031
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文献信息

  • US5905068A
    申请人:——
    公开号:US5905068A
    公开(公告)日:1999-05-18
  • Synthesis, Characterization, and Comparative <sup>32</sup>P-Postlabeling Efficiencies of 2,6-Dimethylaniline−DNA Adducts
    作者:Luísa L. Gonçalves、Frederick A. Beland、M. Matilde Marques
    DOI:10.1021/tx0002031
    日期:2001.2.1
    adducts. In addition to dG-C8-2,6-diMeA, we have isolated two new adducts, 4-(deoxyguanosin-N(2)-yl)-2,6-dimethylaniline (dG-N(2)-2,6-diMeA) and 4-(deoxyguanosin-O(6)-yl)-2,6-dimethylaniline (dG-O(6)-2,6-diMeA), from the reaction of N-acetoxy-2,6-dimethylaniline with deoxyguanosine. A similar reaction conducted with deoxyadenosine yielded 4-(deoxyadenosin-N(6)-yl)-2,6-dimethylaniline (dA-N(6)-2,6-diMeA)
    2,6-二甲基苯胺(2,6-diMeA)是一种普遍存在的环境污染物,在工业上用作合成中间体。它也存在于烟草烟雾中,是利多卡因的主要代谢产物。尽管目前尚不确定2,6-diMeA对人的潜在致癌性,但该芳香胺已被归类为啮齿类致癌物。另外,已知会在人体内形成血红蛋白加合物,这表明其代谢活化特征与典型的芳基胺致癌物相似。像其他芳香胺一样,已证明2,6-diMeA可在体外产生N-(脱氧鸟苷-8-基)-2,6-二甲基苯胺(dG-C8-2,6-diMeA)作为主要的DNA加合物。在这项研究中,我们表明2,6-diMeA产生不寻常的DNA加合物模式。除了dG-C8-2,6-diMeA,我们还分离了两个新的加合物4-(脱氧鸟苷-N(2)-yl)-2,6-二甲基苯胺(dG-N(2)-2,6-diMeA)和4-(脱氧鸟苷-O(6)-基)-2,6-二甲基苯胺(dG-O(6)-2,6-diMeA) N-乙酰氧基-2,
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