1-(4-甲氧基苯基)-1-(三氟甲基)-2,2,2-三氟乙醇 | 2093-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-1-(三氟甲基)-2,2,2-三氟乙醇
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-(p-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethanol；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol；4-(Hexafluor-2-hydroxy-2-propyl)-anisol；1-methoxy-4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]benzene；4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl)anisole
• CAS: 2093-06-3
• 化学式: C₁₀H₈F₆O₂
• 分子量: 274.163
• InChiKey: BFBMAGIYZYHBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1-(三氟甲基)-2,2,2-三氟乙醇 在 potassium hydride 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(1-乙氧基-2,2,2-三氟-1-三氟甲基-乙基)-4-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  双重不稳定的碳正离子。强芳基离域和三氟甲基和氰基的减速效应减弱

  摘要：

  在 etudie les vitesses de solvolyse de tosylates d'α,α-bis-trifluoromethylbenzle 取代物上。替代物的作用

  DOI：

  10.1021/ja00272a050
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methyloxidanium 在 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-1-(三氟甲基)-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  Richard, John P.; Amyes, Tina L.; Bei, Li, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9513 - 9519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypertensive polyhalohydroxylisopropyl phenylalkanoic and
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04727180A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  Polyhalohydroxyisopropyl phenylalkanoic and phenylalkenoic acids, amides, and esters, such as methyl 2-methoxy-4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]benzenepro panoate, are useful as antihypertensive agents.

  多卤羟基异丙基苯基烷酸和苯基烯酸，酰胺和酯类化合物，如甲基2-甲氧基-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基丙酸酯，可用作降压药物。
• Direct Access to Aryl Bis(trifluoromethyl)carbinols from Aryl Bromides or Fluorosulfates: Palladium-Catalyzed Carbonylation
  作者：Katrine Domino、Cedrick Veryser、Benjamin A. Wahlqvist、Cecilie Gaardbo、Karoline T. Neumann、Kim Daasbjerg、Wim M. De Borggraeve、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201802647

  日期：2018.6.4

  A palladium‐catalyzed carbonylative approach for the direct conversion of (hetero)aryl bromides into their α,α‐bis(trifluoromethyl)carbinols is described, and it employs only stoichiometric amounts of carbon monoxide and trifluoromethyltrimethylsilane. In addition, aryl fluorosulfates proved highly compatible with these reaction conditions. The method is tolerant of a diverse set of functional groups

  描述了一种钯催化的羰基化方法，可将（杂）芳基溴化物直接转化为它们的α，α-双（三氟甲基）甲醇，仅使用化学计量的一氧化碳和三氟甲基三甲基硅烷。另外，已证明氟代芳基硫酸盐与这些反应条件高度相容。该方法可耐受多种官能团，并且适用于后期碳同位素标记。
• Substituted benzylaminopiperidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The invention provides a substituted benzylaminopiperidine compounds that are useful in the treatment of gastrointestinal disorders; central nervous system (CNS) disorders; inflammatory disease; emesis; urinary incontinence; pain; migraine; sunburn; diseases, disorders and adverse conditions caused by Heliobacter pylori; or angiogenesis, especially CNS disorders in a mammalian subject, especially in humans.

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。
• Substituted benzylamino piperidine compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1114817A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts wherein R is halo C1-C8 alkyl, halo C2-C8 alkenyl, halo C2-C8 alkynyl or halo C1-C8 alkyl substituted by hydroxy or C1-C8 alkoxy; R1 is hydrogen, halo or C1-C6 alkoxy; or R and R1, together with two carbon atoms shared between the benzene ring and the R and R1, complete a fused C4-C6 cycloakyl wherein one carbon atom is optionally replaced by oxygen and wherein one or two of the carbon atoms are optionally substituted by up to five substituents selected from halo, C1-C6 alkyl and halo C1-C6 alkyl; X is C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkoxy, phenoxy or halo; and Ar is phenyl optionally substituted by halo. These compounds are of use in treating a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori or an angiogenesis especially CNS disorders in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类 其中 R 是卤代 C1-C8 烷基、卤代 C2-C8 烯基、卤代 C2-C8 烷炔基或被羟基或 C1-C8 烷氧基取代的卤代 C1-C8 烷基；R1 是氢、卤代或 C1-C6 烷氧基；或 R 和 R1，连同苯环与 R 和 R1 之间共用的两个碳原子，组成一个融合的 C4-C6 环烷基，其中一个碳原子任选被氧取代，并且其中一个或两个碳原子任选被最多五个选自卤代、C1-C6 烷基和卤代 C1-C6 烷基的取代基取代；X 是 C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷氧基、苯氧基或卤代；Ar 是任选被卤代取代的苯基。这些化合物可用于治疗胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、幽门螺杆菌引起的疾病、失调和不良状况或血管生成，尤其是哺乳动物，特别是人类的中枢神经系统疾病。
• POLYURETHANE, POLYURETHANE PRODUCTION METHOD, CONDUCTIVE PASTE COMPOSITION, CONDUCTIVE WIRE, AND METHOD FOR PRODUCING CONDUCTIVE WIRE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP4001336A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  A polyurethane contains a weakly acidic functional group having a pKa of 5 to 11. Thus, the present invention provides: a conductive paste composition for forming a stretchable conductive wire which varies slightly in electric conductivity at the time of elongation and shrinkage; and a polyurethane for providing the composition.

  聚氨酯含有 pKa 值为 5 至 11 的弱酸性官能团。因此，本发明提供了：一种用于形成可拉伸导电线的导电浆料组合物，该导电浆料组合物在拉伸和收缩时导电率略有不同；以及一种用于提供该组合物的聚氨酯。