(7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine)TiO | 81899-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine)TiO
• 英文别名: (tmtaa)TiO；{7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraazacyclotetradecinediato}oxotitanium
• CAS: 81899-94-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄OTi
• 分子量: 406.323
• InChiKey: GOHKKISGPZAHRL-WZEFFNLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine)TiO 在 COS 、 SO₃ 、 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraazacyclotetradecinediato)(η2{O2}-sulfato)titanium * dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  Housmekerides, Chris E.; Ramage, David L.; Kretz, Christine M., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 22, p. 4453 - 4468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraazacyclotetradecinediato}(η2{O2}-sulfito)titanium * dichloromethane 在 NH₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine)TiO
  参考文献：
  名称：

  Housmekerides, Chris E.; Ramage, David L.; Kretz, Christine M., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 22, p. 4453 - 4468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ferromagnetic coupling in d¹–d³ linear oxido-bridged heterometallic complexes: ground-state models of metal-to-metal charge transfer excited states
  作者：Tao Huang、Xinyuan Wu、Xiao Song、Hao Xu、Tatyana I. Smirnova、Walter W. Weare、Roger D. Sommer

  DOI：10.1039/c5dt02719e

  日期：——

  Linear heterobimetallic oxido-bridged d¹–d³ compounds are described which are proposed as models for magnetic coupling of MMCT excited states.

  描述了直线型的氧桥联的d¹–d³化合物，被提议作为MMCT激发态磁耦合模型。
• New macrocyclic complexes of titanium(IV): synthesis, reactivity, and X-ray crystal structure of the trigonal prismatic Ti(C22H22N4)Cl2, and synthesis and reactivity of its peroxo, disulphido, and pyrocatecholato derivatives
  作者：Virgil L. Goedken、Judith A. Ladd

  DOI：10.1039/c39820000142

  日期：——

  The new macrocyclic complex of titanium(IV), Ti(C22H22N4)Cl2 has been shown by X-ray crystallography to have a trigonal prismatic co-ordination geometry; the synthesis and reactivities of the peroxo, disulphido, and pyrocatecholato derivatives are discussed.

  X射线晶体学表明，新的钛（IV）大环配合物Ti（C 22 H 22 N 4）Cl 2具有三角棱柱配位几何形状。讨论了过氧，二硫和焦磷酸根衍生物的合成和反应活性。
• Mono‐Oxido‐Bridged Heterobimetallic and Heterotrimetallic Compounds Containing Titanium(IV) and Chromium(III)
  作者：Tao Huang、Xinyuan Wu、Walter W. Weare、Roger D. Sommer

  DOI：10.1002/ejic.201402800

  日期：2014.11

  bond lengths and angles with a linear Ti=OCr geometry. Magnetic studies showed that a high-spin CrIII (S = 3/2) center is present in both the bi- and trinuclear molecules. The redox potentials for CrIV/III (ΔE = 320 mV) and Por/Por·– (ΔE = 260 mV) can be tuned by modifying the porphyrin ligand. By determining the thermodynamics and kinetics of the formation of these complexes by titration experiments and

  一系列氧化桥连异双和异三金属配合物，[(tmtaa)Ti=OCr(Por)Cl] 和 [(tmtaa)Ti=OCr(Por)O=Ti(tmtaa)]+ (tmtaa = 7,16-已合成二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷；Por = 5,10,15,20-四芳基卟啉）。据我们所知，这些配合物是第一个包含 Ti=OCr 或 Ti=OCrO=Ti 结构基序的结构特征实例。报告了代表性异质双金属化合物的晶体结构，包括 Ti=OCr 双核配合物 2 和两个单独的三聚体，[Ti=OCrO=Ti]SbF6 (10) 和 [Ti=OCrO=Ti]Cl (12)。双金属和三金属分子具有相似的结构参数，包括 Ti-O、Cr-O 和 Ti-O-Cr 键长和角度，具有线性 Ti=OCr 几何形状。磁性研究表明，双核和三核分子中都存在高自旋 CrIII (S = 3/2)
• A Periodic Walk through a Series of First‐Row, Oxido‐Bridged, Heterodimetallic Molecules: Synthesis and Structure
  作者：Eric M. Goggins、Travis T. Lekich、Walter W. Weare、Roger D. Sommer、Marcos A. Ribeiro、Carlos B. Pinheiro

  DOI：10.1002/ejic.201501325

  日期：2016.3

  A series of heterodimetallic molecules, centered around an LTi=OM2+L′ (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) core, are described. Each of these complexes are structurally similar, with L = tmtaa and L′ = Py5Me2. The Ti=OM linkage is slightly bent, varying from 157° (Mn) to 170° (Zn), with bond lengths typical of a dative bond between the Ti=O group and the M2+ center. The relative strength of the heterodimetallic

  描述了一系列以 LTi=OM2+L'（M = Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn）核为中心的异质二金属分子。这些复合物中的每一个在结构上都相似，L = tmtaa 和 L' = Py5Me2。Ti=OM 键稍微弯曲，从 157° (Mn) 到 170° (Zn) 不等，键长是 Ti=O 基团和 M2+ 中心之间典型的配价键。异二金属键的相对强度与 M2+ 前体的路易斯酸度相关，其中 Mn2+ 表现出最强的相互作用，而 Ni2+ 最弱。通过改变金属特性，可以调整分子的电化学特性以及 M3+/2+ 氧化还原对。这一系列配合物为研究通过单个原子连接的异二金属分子的结构/功能关系提供了一个平台。例如，
• Reactions of cyclopentadienyl-amidinate titanium imido compounds with CO2: cycloaddition-extrusion vs. cycloaddition-insertion
  作者：Aldo E. Guiducci、Catherine L. Boyd、Eric Clot、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b901774g

  日期：——

  A combined experimental and DFT study of the reactions of cyclopentadienyl-amidinate titanium imido complexes with CO2 is reported. Cycloaddition reactions of the aryl imido compounds Ti(η-C5R4Me)(NAr)R2C(NR1)2} (R = H or Me; R1, R2 = SiMe3, Ph or iPr, Me) with CO2 gave the corresponding N,O-bound carbamate complexes Ti(η-C5R4Me)N(Ar)C(O)O}R2C(NR1)2}. These reacted further with CO2 by insertion

  报道了环戊二烯基-ami基钛亚氨基配合物与CO 2的反应的组合实验和DFT研究。芳基酰亚胺的环加成反应的化合物的Ti（η-C 5 - [R 4 ME）（NAR）R 2 C（NR 1）2 }（R = H或Me; R 1，R 2 =森达3中，Ph或我镨中，Me）用CO 2，得到相应的N，O密集型氨基甲酸酯复合物的Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的N（Ar）的C（O）O} R 2 C（NR 1）2 }。这些与CO 2进一步反应通过插入到在Ti-N（Ar）的键，得到新的二羧酸酯的Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的OC（O）N（Ar）的C（O）O} R 2 C（NR 1）2 }，其中原始的Ti NAr键已完全断裂。已经确定了其中两个的X射线结构。该CO 2的插入反应对-取代的苯基氨基甲酸酯络合物的Ti（η-C 5我5）N（-4-C 6 H ^ 4 X）C（O）O} 的MeC（N我PR）2