1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]propan-2-one | 137736-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]propan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenoxy)phenylpropan-2-one
• CAS: 137736-10-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: MZMALMLQHQUVTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  363.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]propan-2-one 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid {2-[4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-methyl-ethyl}-methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。

  公开号：

  US20110230537A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(4-(2-nitroprop-1-enyl)phenoxy)benzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-吡啶酮作为潜在抗疟药的合成与构效关系。

  摘要：

  已鉴定出一系列二芳基醚取代的4-吡啶酮，其在体外和体内对鼠恶性疟原虫的有效抗疟活性优于氯喹对恶性疟原虫的抗疟活性。这些是通过对侧链变化对活性的影响进行系统研究而从抗球虫药clopidol衍生而来的。相对于氯吡咯醇，最具活性的化合物在体外抑制恶性疟原虫的IC50改善了500倍以上，而在小鼠中相对于针对约氏疟原虫的ED50则提高了约100倍。这些化合物已在其他地方显示出通过抑制细胞色素bc1络合物处线粒体电子传递的作用而选择性发挥作用。

  DOI：

  10.1021/jm0705760

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0447164A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  A compound of formula (I):- wherein R¹ represents a hydrogen or halogen atom, or a cyano group; R² represents an optionally substituted carbocyclic group having 6 to 10 ring atoms and containing at least one aromatic ring; an optionally substituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atoms, including 1 to 4 heteroatoms selected from O,N and S, and containing at least one aromatic ring; or an optionally substituted C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl- C₁₋₆alkyl, or C₁₋₁₀alkyl group; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent    a hydrogen or halogen atom, or a C₁₋₆alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; and R⁵ represents    a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C₁₋₆alkyl group, optionally substituted by hydroxy, carboxy, amino or mono- or di-(C₁₋₄)alkyl amino,    and salts and other physiologically functional derivative thereof. The compounds are useful in the treatment of parasitic infections eg. malaria, coccidiosis and Pneumocystis carinii pneumonia.

  化合物的化学式为（I）：其中R¹代表氢原子或卤素原子或氰基；R²代表可选取代的碳环基团，其有6至10个环原子并含有至少一个芳香环；可选取代的杂环基团，其有5至10个环原子，包括1至4个从O、N和S中选取的杂原子，并含有至少一个芳香环；或可选取代的C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基- C₁₋₆烷基，或C₁₋₁₀烷基；R³和R⁴，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子，或由1至3个卤素原子取代的C₁₋₆烷基；R⁵代表氢原子、羟基，或由羟基、羧基、氨基或单烷基或双烷基(C₁₋₄)氨基取代的C₁₋₆烷基，以及其盐和其他生理功能衍生物。这些化合物在治疗寄生虫感染，例如疟疾、球虫病和肺孢子虫肺炎中有用。
• Process for the preparation of pesticides
  申请人：——

  公开号：US20040039220A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to a process for the preparation of compounds of the formula 1 or, if appropriate, a tautomer thereof, in each case in the free form or in salt form, in which A, X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 9 and n are as defined in claim 1 and the C═N double bond marked with E has the E configuration, which comprises a1) reacting either a compound of the formula (II) mentioned above with a compound of the formula (III) mentioned above, in which X 1 is a leaving group, or a2) a compound of the formula (IV) mentioned above, if appropriate in the presence of a base, with a compound of the formula (V) mentioned above, or b1) reacting a compound of the formula (VI) mentioned above with a compound of the formula R 7 -A-X 2 (VII), in which X 2 is a leaving group, and either further reacting the compound thus obtainable, of the formula (IV), for example according to method a2), or b2) reacting it with hydroxylamine or a salt thereof, if appropriate in the presence of a basic or acid catalyst, and further reacting the compound thus obtainable, of the formula (II), for example according to method a1), or c) reacting a compound of the formula (VIII), mentioned above with a C 1 -C 6 alkyl nitrite and further reacting the compound thus obtainable, of the formula (VI), for example according to method b), the E isomers of the compounds of the formulae (II), (IV) and (VI), a process for their preparation and their use for the preparation of compounds of the formula (I).

  本发明涉及一种制备式1化合物或其互变异构体的过程，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R7、R9和n如权利要求1所定义，标有E的C═N双键具有E构型，包括以下步骤：a1）将上述式II化合物与上述式III化合物反应，其中X1是离去基团，或a2）将上述式IV化合物与上述式V化合物反应，如有必要，在碱的存在下，或b1）将上述式VI化合物与上述式R7-A-X2（VII）化合物反应，其中X2是离去基团，并进一步反应所得化合物，例如根据方法a2）制备的上述式IV化合物，或b2）将其与羟胺或其盐反应，如有必要，在酸催化剂或碱催化剂存在下，并进一步反应所得化合物，例如根据方法a1）制备的上述式II化合物，或c）将上述式VIII化合物与C1-C6烷基亚硝酸盐反应，并进一步反应所得化合物，例如根据方法b）制备的上述式VI化合物，式II、IV和VI化合物的E异构体，其制备方法以及它们用于制备式I化合物的用途。
• [EN] NOVEL PYRAZOLE-4 -N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010063700A8

  公开（公告）日：2010-09-10
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PESTICIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0876333A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2364293A2

  公开（公告）日：2011-09-14