甲苯-2,3,4,5,6-d5 | 1603-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲苯-2,3,4,5,6-d5
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentadeuteriotoluene
• 英文别名: d₈-toluene；toluene-d₅；Toluene-d5；d5-toluene；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-methyl-benzene；ar-pentadeuterio-toluene；Methylbenzene-d5；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-methylbenzene
• CAS: 1603-99-2
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 97.1008
• InChiKey: YXFVVABEGXRONW-VIQYUKPQSA-N

物化性质

• 熔点：
  -93 °C (lit.)
• 沸点：
  110 °C (lit.)
• 密度：
  0.912 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  40 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S36/37,S46,S62
• 危险类别码：
  R67,R63,R38,R11,R48/20,R65
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1294 3/PG 2
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲苯-2,3,4,5,6-d5
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methylbenzene-D5
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methylbenzene-D5
别名
: C7D5H3
分子式
: 97.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Toluene-2,3,4,5,6-D5
-
CAS 号 1603-99-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Toluene-2,3,4,5,6-D5 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -93 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
110 °C - lit.
g) 闪点
4 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7 %(V)
爆炸下限: 1.2 %(V)
k) 蒸汽压
29.1 hPa 在 20.0 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.912 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
535.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,580 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 12,500 - 28,800 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 12,196 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Toluene-2,3,4,5,6-D5)
生殖毒性
可能损害胎儿
试验表明在雄性和雌性实验动物上有生殖器官中毒的影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 74.00 - 340.00 mg/l - 96 h
半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 7.63 mg/l - 96 h
无可观察到影响的浓度 - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 5.44 mg/l - 7 d
LOEC - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 8.04 mg/l - 7 d
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 8.00 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
固定 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 6 mg/l - 48 h
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Chlorella vulgaris (淡水藻) - 245.00 mg/l - 24 h
半致死有效浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - 10.00 mg/l
- 24 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
生物富集或生物积累性 金色雅罗鱼 - 3 d -0.05 mg/l
生物浓度因子 (BCF): 94
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1294 国际海运危规: 1294 国际空运危规: 1294
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOLUENE
国际海运危规: TOLUENE
国际空运危规: Toluene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯-2,3,4,5,6-d5 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 氘代苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸定向芳基化的两种方法

  摘要：

  已经开发了两种新的钯催化方法，用于游离苯甲酸的直接邻位芳基化。第一种方法使用化学计量的乙酸银去除碘化物，芳基碘化物作为偶联伙伴，以及乙酸溶剂。该方法适用于富电子到中度缺电子苯甲酸的芳基化，并且在两个偶联伙伴上都可以耐受氯化物和溴化物取代基。第二种方法涉及使用芳基氯、碳酸铯碱、正丁基-二-1-金刚烷基膦配体和 DMF 溶剂，适用于富电子和缺电子苯甲酸。第二种方法的机理研究表明异裂 CH 键裂解是速率决定步骤。

  DOI：

  10.1021/ja071845e
• 作为产物：
  描述：

  7,7,7-trideuterio-6-(trideuteriomethyl)hept-5-en-1-yne 生成 甲苯-2,3,4,5,6-d5
  参考文献：
  名称：

  MAZUR, M. R.;BERSON, J. A., ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 90-94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种咪唑并吡嗪酮类化合物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN113480545B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明提供一种咪唑并吡嗪酮类化合物及其制备方法和应用。所述咪唑并吡嗪酮类化合物的结构具有式I所示结构，其中，R1为苯基、R2为苄基，并且所述化合物中具有至少一个D取代基，所述D取代基位于R1和/或R2上。所述化合物具有优异的发光性能，可以作为NanoLuc发光体系的底物，并应用在萤光素酶的检测以及药物的检测中。
• Catalytic Arene H/D Exchange with Novel Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Jennifer L. Rhinehart、Kimberly A. Manbeck、Sara K. Buzak、Geoffrey M. Lippa、William W. Brennessel、Karen I. Goldberg、William D. Jones

  DOI：10.1021/om2012419

  日期：2012.3.12

  Three novel pendant acetate complexes, [Rh(bdmpza)Cl3]−M+, [Rh(bdmpza)Cl2(py)], and [Ir(bdmpza)Cl3]−M+ (bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) acetate, M+ = Li+, Na+), were synthesized. Abstraction of halide from these complexes with silver salts yielded species capable of C–H activation of arenes. The catalytic H/D exchange reaction between benzene and trifluoroacetic acid-d was optimized, and these

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。
• Thermoneutral isotope-exchange reactions of cations in the gas phase
  作者：P. Ausloos、S. G. Lias

  DOI：10.1021/ja00403a005

  日期：1981.7

  for reactions of the type AD/sub 2//sup +/ + MH ..-->.. MD + ADH/sup +/, where AD/sub 2//sup +/ is CD/sub 3/CND/sup +/, CD/sub 3/CDOD/sup +/, (CD/sub 3/COCD/sub 3/)D/sup +/, or (C/sub 2/D/sub 5/)/sub 2/OD/sup +/ and the MH molecules are alcohols, acids, mercaptans, H/sub 2/S, AsH/sub 3/, PH/sub 3/, or aromatic molecules. Rate constants are also presented for the reactions Ar/sub H/D/sup +/ + D/sub

  已经测量了 AD/sub 2//sup +/ + MH ..-->.. MD + ADH/sup +/ 类型的反应的速率常数，其中 AD/sub 2//sup +/ 是 CD/sub 3/CND/sup +/, CD/sub 3/CDOD/sup +/, (CD/sub 3/COCD/sub 3/)D/sup +/, 或 (C/sub 2/D/sub 5/) /sub 2/OD/sup +/ 和 MH 分子是醇、酸、硫醇、H/sub 2/S、AsH/sub 3/、PH/sub 3/ 或芳香族分子。还提供了反应的速率常数 Ar/sub H/D/sup +/ + D/sub 2/O ..-->.. Ar/sub d/D/sup +/ + HDO，其中 Ar/sub H /D/sup +/ 是一个氘代芳香族分子，Ar/sub D/D/sup +/ 是同一种物质，在环上加入了一个 D 原子。除了两
• Heterolytic Oxidative Addition of sp² and sp³ C–H Bonds by Metal–Ligand Cooperation with an Electron-Deficient Cyclopentadienone Iridium Complex
  作者：Takuya Higashi、Shuhei Kusumoto、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/jacs.1c06714

  日期：2021.8.25

  hydroxycyclopentadienyl(nitromethyl)iridium(III) complex 2 was formed when the complex was treated with nitromethane, which highlights this elementary metal–ligand cooperative C–H bond oxidative addition reaction. Mechanistic investigations suggested the C–H bond cleavage is mediated by polar functional groups in substrates or another iridium complex. We found that ligands that are more electron-deficient

  C-H键的氧化加成反应产生含有金属-碳键的反应中间体，在有机金属化学领域发挥了重要作用。在此，我们制备了一种设计用于氧化 C-H 键加成的环戊二烯酮铱（I）配合物1。该复合物裂解了各种 sp 2和 sp 3 C-H 键，包括从 H/D 交换反应推断的己烷和甲烷中的键。当配合物用硝基甲烷处理时形成羟基环戊二烯基（硝基甲基）铱（III）配合物2，这突出了这种基本金属 - 配体协同 C-H 键氧化加成反应。机理研究表明，C-H 键断裂是由底物或其他铱络合物中的极性官能团介导的。我们发现更缺电子的配体导致更有利的反应，这与经典的以金属为中心的氧化加成形成鲜明对比。这种趋势与所提出的机制非常吻合，其中 C-H 键断裂伴随着从金属中心到环戊二烯酮配体的双电子转移。该复合物进一步应用于四氢呋喃（THF）的催化转移脱氢。
• Catalytic Reduction of Carbon Dioxide Using Cationic Organoaluminum and -Gallium Compounds
  作者：Mahmoud Saleh、Douglas R. Powell、Rudolf J. Wehmschulte

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00716

  日期：2017.12.26

  Ethide abstraction from Et3M (M = Al and Ga), (2,6-Ph2C6H3)AlEt2, 1, and (2,6-Dipp2C6H3)GaEt2, 2 (Dipp = 2,6-iPr2C6H3), using the silylium ion [Et3Si][CHB11Cl11] afforded crystalline ion-like compounds [Et2M][CHB11Cl11] (M = Al, 3; Ga, 5) and [(2,6-Ph2C6H3)AlEt][CHB11Cl11], 4, and the likely solvent-separated ion pair [(2,6-Dipp2C6H3)GaEt][CHB11Cl11], 6. Crystalline compounds 3–5 feature cation···anion

  从Et Ethide抽象3 M（M = Al和Ga），（2,6-PH 2 ç 6 ħ 3）ALET 2，1，和（2,6-卜先生2 ç 6 ħ 3）GaEt 2，2（迪普＝2，6 - i Pr 2 C 6 H 3），使用甲硅烷基离子[Et 3 Si] [CHB 11 Cl 11 ]得到结晶离子状化合物[Et 2 M] [CHB 11 Cl 11 ]（M = Al ，3 ; Ga，5）和[（2,6-Ph 2 C 6 H 3）AlEt] [CHB 11 Cl 11 ]，4和可能的溶剂分离离子对[（2,6-Dipp 2 C 6 H 3）GaEt] [ CHB 11 Cl 11 ]，6。结晶化合物3 - 5个在固体状态特征阳离子...阴离子接触，并且其在低极性苯溶解度表明这些触头被保持在溶液中。所有化合物都可以用Et 3 SiH催化CO 2的还原，但是镓化合物5的活性由于其聚合物结构和较低的镓路易斯酸度，因此其明显较低。化合物3