5-(3-氯-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮 | 71737-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-(3-氯-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-(m-chlorophenyl)hydantoin
• 英文别名: 5-<3-Chlor-phenyl>-hydantoin；5-(3-chloro-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione；5-(3-Chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 71737-94-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD09732816
• 分子量: 210.62
• InChiKey: WPJLWWOKUOJTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氯-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 178.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 0.07h， 生成 间氯苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种连续快速制备DL-苯甘氨酸及其类似物的方法

  摘要：

  本发明提供一种连续快速制备DL‑苯甘氨酸及其类似的方法，包括：将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物（简称氰醇）与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为80～130℃，压力为0.5～2.0MPa，反应物在微通道内停留时间为1～8min，得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）水溶液；将海因与碱加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为120～200℃，压力为1.0～3.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～8min，得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液，经酸化中和、结晶，得到苯甘氨酸及其类似物。本发明采用微通道反应器，大大缩短了反应时间，加快反应速率，减少了氰醇热解聚合，无副产物产生，产品收率高，清洁环保，降低了生产成本。

  公开号：

  CN109824531B
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile 在 氨 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 0.05h， 以99.9%的产率得到5-(3-氯-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种连续快速制备DL-苯甘氨酸及其类似物的方法

  摘要：

  本发明提供一种连续快速制备DL‑苯甘氨酸及其类似的方法，包括：将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物（简称氰醇）与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为80～130℃，压力为0.5～2.0MPa，反应物在微通道内停留时间为1～8min，得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）水溶液；将海因与碱加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为120～200℃，压力为1.0～3.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～8min，得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液，经酸化中和、结晶，得到苯甘氨酸及其类似物。本发明采用微通道反应器，大大缩短了反应时间，加快反应速率，减少了氰醇热解聚合，无副产物产生，产品收率高，清洁环保，降低了生产成本。

  公开号：

  CN109824531B

文献信息

• 272. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part I. α-Aminobenzylpenicillin and some related compounds
  作者：F. P. Doyle、G. R. Fosker、J. H. C. Nayler、H. Smith

  DOI：10.1039/jr9620001440

  日期：——
• Production of ring-substituted D-phenylglycines by microbial or enzymatic hydrolysis/deracemisation of the corresponding DL-hydantoins
  作者：Maria J. Garcia、Robert Azerad

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00488-0

  日期：1997.1

  A series of 17 ring-mono and -disubstituted D-phenylglycine derivatives was prepared in high enantiomeric purity by enzymatic hydrolysis and deracemisation of the corresponding DL-hydantoins, using D-hydantoinase activities of microorganisms or purified enzymes, followed by diazotation of the resulting N-carbamyl D-amino acids. No significant L-hydantoinase activity was found to produce the corresponding L-enantiomers. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kobow; Sprung; Schulz, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 7, p. 529 - 530
  作者：Kobow、Sprung、Schulz

  DOI：——

  日期：——
• US4094741A
  申请人：——

  公开号：US4094741A

  公开（公告）日：1978-06-13
• 一种连续快速制备DL-苯甘氨酸及其类似物的方法
  申请人：天宝动物营养科技股份有限公司

  公开号：CN109824531B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明提供一种连续快速制备DL‑苯甘氨酸及其类似的方法，包括：将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物（简称氰醇）与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为80～130℃，压力为0.5～2.0MPa，反应物在微通道内停留时间为1～8min，得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）水溶液；将海因与碱加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为120～200℃，压力为1.0～3.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～8min，得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液，经酸化中和、结晶，得到苯甘氨酸及其类似物。本发明采用微通道反应器，大大缩短了反应时间，加快反应速率，减少了氰醇热解聚合，无副产物产生，产品收率高，清洁环保，降低了生产成本。