N,N'-二(2,4-二硝基苯基)-L-胱氨酸 | 23067-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二(2,4-二硝基苯基)-L-胱氨酸
• 英文名称: NSC 505719
• 英文别名: N,N'-bis-(2,4-dinitro-phenyl)-L-cystine；N,N'-Bis-(2,4-dinitro-phenyl)-L-cystin；N,N'-Bis-(2,4-dinitro-phenyl)-cystin；N,N-Bis-(2,4-dinitro-phenyl)-cystin；N,N'-Bis(2,4-Dinitrophenyl)-L-cystine；(2R)-3-[[(2R)-2-carboxy-2-(2,4-dinitroanilino)ethyl]disulfanyl]-2-(2,4-dinitroanilino)propanoic acid
• CAS: 23067-16-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₁₂S₂
• 分子量: 572.49
• InChiKey: UMGXLEJJKAWCHT-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  901.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  333
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-胱氨酸 、 N,N'-二(2,4-二硝基苯基)-L-胱氨酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,4-Dinitro-phenyl)-cystin
  参考文献：
  名称：

  Ryle; Sanger, Biochemical Journal, 1955, vol. 60, p. 535,536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-胱氨酸 、 2,4-二硝基氟苯 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N,N'-二(2,4-二硝基苯基)-L-胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Porter; Sanger, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 287,288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Mechanism of Disulfide Interchange in Acid Solution; Role of Sulfenium Ions
  作者：Ruth E. Benesch、Reinhold Benesch

  DOI：10.1021/ja01540a040

  日期：1958.4
• Heaton et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3157,3161,3163
  作者：Heaton et al.

  DOI：——

  日期：——
• Porter; Sanger, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 287,288
  作者：Porter、Sanger

  DOI：——

  日期：——
• Ryle; Sanger, Biochemical Journal, 1955, vol. 60, p. 535,536
  作者：Ryle、Sanger

  DOI：——

  日期：——