2-amino-5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one | 104498-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 104498-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 294.697
• InChiKey: MXFCIQYQAPRESQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-amino-5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one 反应 0.5h， 以0.055 g的产率得到2-amino-6-ethyl-5-(3-nitro-4-piperidinophenyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。第3部分。重新检查抗疟药乙胺嘧啶及其相关衍生物的水解和水解产物的晶体结构

  摘要：

  用6 M-盐酸水解二氨基嘧啶嘧啶胺及其某些5-（3'-取代）苯基衍生物，或用亚硝酸脱氨基，得到异构的氨基嘧啶酮混合物。产物的比例受苯环中取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1039/p19850002267
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-amino-5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。第3部分。重新检查抗疟药乙胺嘧啶及其相关衍生物的水解和水解产物的晶体结构

  摘要：

  用6 M-盐酸水解二氨基嘧啶嘧啶胺及其某些5-（3'-取代）苯基衍生物，或用亚硝酸脱氨基，得到异构的氨基嘧啶酮混合物。产物的比例受苯环中取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1039/p19850002267