(2S,4S)-2-[2-(allyloxycarbonylamino)-2-(hydroxyimino)ethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[2-(allyloxycarbonylamino)-2-(hydroxyimino)ethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2R,4S)-2-[(2Z)-2-hydroxyimino-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)ethyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 585.724
• InChiKey: JPRZOTUMXKLXFC-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[2-(allyloxycarbonylamino)-2-(hydroxyimino)ethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61.2%的产率得到(2R,4S)-2-[2-(allyloxycarbonylamino)-2-(hydroxyimino)ethyl]-4-mercaptan-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2- [5-（N-取代的-2-羟基亚氨基乙基）吡咯烷-3-基硫基]卡巴培南衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  描述了具有取代的噻唑并吡咯烷部分的一系列新的1-甲基碳烯化合物的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，化合物12b和12k显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00116-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 锂硼氢 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2S,4S)-2-[2-(allyloxycarbonylamino)-2-(hydroxyimino)ethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2- [5-（N-取代的-2-羟基亚氨基乙基）吡咯烷-3-基硫基]卡巴培南衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  描述了具有取代的噻唑并吡咯烷部分的一系列新的1-甲基碳烯化合物的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，化合物12b和12k显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00116-8

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 1β-methyl-2-[5-(N-substituted-2-hydroxy iminoethyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbapenem derivatives
  作者：Chang-Hyun Oh、Su-Chul Lee、Jung-Hyuck Cho

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00116-8

  日期：2003.7

  The synthesis of a new series of 1-methylcarbapenems having the substituted thiazolopyrrolidine moiety is described. Their in vitro antibacterial activities against both gram-positive and gram-negative bacteria were tested and the effect of substituent on the pyrrolidine ring was investigated. In particular, compounds 12b and 12k showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有取代的噻唑并吡咯烷部分的一系列新的1-甲基碳烯化合物的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，化合物12b和12k显示出最有效的抗菌活性。