N-Benzoyloxy-N-butyl-4-phenylbut-3-enamide | 203635-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyloxy-N-butyl-4-phenylbut-3-enamide
• 英文别名: [butyl-[(E)-4-phenylbut-3-enoyl]amino] benzoate
• CAS: 203635-96-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: IEDJLMYMQBZARZ-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyloxy-N-butyl-4-phenylbut-3-enamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到2-Benzoyloxy-N-butyl-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  活化的O-酰基异羟肟酸衍生物的重排

  摘要：

  O-酰基异羟肟酸衍生物（1a-d，6a-c，8a-b）进行碱催化重排，以中等至优异的收率得到仲2-酰氧基酰胺（4a-d，7a-c，9a-b）（56– 98％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10773-0
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Benzoyloxy-N-butyl-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  合成β-内酰胺的酰胺基自由基环化方法

  摘要：

  由三丁基锡烷介导的O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物（2a-d）均质化生成的酰胺基进行4-exo trig环化，以提供β-内酰胺衍生物（4a-d）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10772-9

文献信息

• Base catalysed rearrangement of N-alkyl-O-acyl hydroxamic acids: synthesis of 2-acyloxyamides
  作者：Andrew J. Clark、Yassair S. S. Al-Faiyz、Michael J. Broadhurst、Divya Patel、Joanne L. Peacock

  DOI：10.1039/a909903d

  日期：——

  Activated N-alkyl-O-acyl hydroxamic acid derivatives 21a–t undergo thermal and base catalysed rearrangement to give 2-acyloxyamides 22a–t in good to excellent yields (50–100%). A range of inorganic and organic bases were screened for their efficiency in mediating the rearrangement 21 to 22, however, simple organic bases such as Et3N were found to be the most efficient. Both aromatic and aliphatic derived

  活化的N-烷基-O-酰基异羟肟酸衍生物21a–t经过热催化和碱催化重排，以良好的产率（50–100％）得到2-酰氧基酰胺22a–t。筛选了一系列无机和有机碱以介导重排21至22的效率，但是，发现简单的有机碱（例如Et 3 N）是最有效的。在该反应中，芳族和脂族衍生的O-酰基均被耐受。发现O-酰基的电子性质会影响吸电子基团的重排速率（21l和21o）增加了观察速率，而给电子基团（21m和21n）降低了观察速率。与21a和21h的交叉实验表明了涉及游离酰氧基阴离子中间体的机理。容易浮雕的要求质子 毗邻 羰基 的 酰胺由于在所研究的反应条件下21r和21t均不能重排，因此发现对于重排是必要的。