3-[(Z)-2-(tritylthio)vinyl]pyridine | 97639-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[(Z)-2-(tritylthio)vinyl]pyridine
• 英文别名: 3-[(Z)-2-tritylsulfanylethenyl]pyridine
• CAS: 97639-35-5
• 化学式: C₂₆H₂₁NS
• 分子量: 379.525
• InChiKey: WCIYOZAWBLUARZ-ZZEZOPTASA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  536.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Z)-2-(tritylthio)vinyl]pyridine 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(Z)-2-(tritylthio)vinyl]-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  3-(substituted-ethenyl or ethynyl-thiomethyl) cephems

  摘要：

  该发明涉及具有高抗微生物活性的新头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或具有以下化学式的基团：##STR2## 在该式中，R.sup.5是氨基或受保护的氨基基团，R.sup.9是较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环(较低)烯基、羧基(较低)烷基、受保护的羧基(较低)烷基或含有一个硫原子的饱和的4至8元杂单环基团，Z是N或CH，R.sup.2是氰基、苯基、吡啶基、较低的烷基吡啶基或三(较低)烷基硅基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基，A是--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04622318A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 三苯甲硫醇 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(Z)-2-(tritylthio)vinyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  一种头孢菌素化合物，其公式为：##STR1##，其中R.sup.1是一个具有以下公式的基团：##STR2##，在该基团中R.sup.5是氨基或受保护的氨基，R.sup.6是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基，羧酸（低级）烷基，受保护的羧酸（低级）烷基，环（低级）烷基或环（低级）烯基，且Z是CH或N；R.sup.2是氢，苯基，可能带有低级烷基的吡啶基，或腈基；R.sup.3是羧酸或受保护的羧酸；以及药用可接受的盐。

  公开号：

  US04871730A1

文献信息

• New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0133678A2

  公开（公告）日：1985-03-06

  New cephem compound of the formula : wherein R' is amino or acylamino, R2 is hydrogen, aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s) or cyano, and R3 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediate compounds of the formula and their preparation and intermediate compounds of the formula

  式中R'为氨基或酰氨基，R2为氢、可具有适当取代基的芳基、可具有适当取代基的杂环基团或氰基，R3为羧基或受保护羧基的新头孢化合物及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。 本发明还涉及式的中间体化合物及其制备方法和式的中间体化合物
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0145906A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  New cephem compounds of the formula: wherein R' is amino or protected amino, R' is aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), cyano, hydrogen or tri(lower)alkylsilyl, R' is carboxy or protected carboxy, and A is -CH=CH- or -C≡C-, and pharmaceutically acceptable saltthereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediates of the formula and processes for their preparation.

  新的 Cephem 化合物，其式如下 式中 R' 是氨基或保护氨基、 R'是芳基（可具有合适的取代基）、杂环基（可具有合适的取代基）、氰基、氢或三（低）烷基硅基、 R' 是羧基或受保护的羧基，以及 A是-CH=CH-或-C≡C-，以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺和含有它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。本发明还涉及式 及其制备工艺。
• New starting compounds for cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0268307A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  A compound of the formula : vherein R11 is (C1-C6)alkanoyl or a group of the formula : R5 is amino or protected amino, and R6 is hydrogen or an organic group which may have suitable substituent(s), R3 is carboxy or protected carboxy, and Y2 is (C1-C6)alkanesulfonyloxy, and a salt thereof and processes for the preparation thereof.

  式中 R11 为(C1-C6)烷酰基或式中 R5 为氨基或受保护氨基，R6 为氢或可具有适当取代基的有机基团，R3 为羧基或受保护羧基，Y2 为(C1-C6)烷磺酰氧基的化合物及其盐和制备方法。
• NISHIMURA, SHINTARO;YASUDA, NOBUYOSHI;SASAKI, HIROSHI;KAWABATA, KOHJI;SAK+, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 1160-1168
  作者：NISHIMURA, SHINTARO、YASUDA, NOBUYOSHI、SASAKI, HIROSHI、KAWABATA, KOHJI、SAK+

  DOI：——

  日期：——
• US4622318A
  申请人：——

  公开号：US4622318A

  公开（公告）日：1986-11-11