摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-1-(2-pyridyl)-1-pentyn-3-ol | 1334217-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(2-pyridyl)-1-pentyn-3-ol
英文别名
3-Methyl-1-pyridin-2-ylpent-1-yn-3-ol
3-methyl-1-(2-pyridyl)-1-pentyn-3-ol化学式
CAS
1334217-07-0
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
NDLVPJSSPMMUEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-(2-pyridyl)-1-pentyn-3-ol二氧化碳silver(I) acetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以80%的产率得到3-hydroxy-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过CO 2促进炔丙醇的区域选择性水合有效合成叔α-羟基酮
    摘要:
    已经开发了二氧化碳促进的和乙酸银催化的炔丙醇的水合,以有效地合成叔α-羟基酮。建议该反应通过将二氧化碳引入到炔丙醇中并随后水解的串联过程来进行。
    DOI:
    10.1039/c4gc00522h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Promoted Coupling of Carbon Dioxide and Propargylic Alcohols: Expansion of Substrate Scope and Trapping of Vinyl Copper Intermediate
    作者:Lu Ouyang、Xiaodong Tang、Haitao He、Chaorong Qi、Wenfang Xiong、Yanwei Ren、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/adsc.201500088
    日期:2015.8.10
    ne, copper iodide could efficiently catalyze the coupling of internal propargylic alcohols with carbon dioxide to afford the corresponding α‐alkylidene cyclic carbonates in moderate to excellent yields. Moreover, we have developed a new and versatile protocol for the chemo‐ and stereoselective synthesis of a wide range of (E)‐α‐iodoalkylidene cyclic carbonates from carbon dioxide, propargylic alcohols
    我们已经成功地证明,在N,N-二异丙基乙胺的存在下,可以有效地催化内部炔丙醇二氧化碳的偶联,从而以中等至极好的收率提供相应的α-亚烷基环状碳酸。此外,我们已经开发了一种新的通用协议,可以使用盐作为促进剂,从二氧化碳,炔丙醇碘化钾化学合成和立体选择性合成多种(E)-α-亚烷基环状碳酸。建议该方法通过原位产生的三化物离子作为亲电子试剂捕集乙烯基中间体来进行。
  • 一种合成(E)-α-(碘代亚烷基)环状碳酸酯的 方法
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN104557886B
    公开(公告)日:2018-01-05
    本发明涉及一种合成(E)‑α‑(代亚烷基)环状碳酸的方法,在高压釜中,加入炔醇、化物及溶剂,加入盐及碱为促进剂,通入二氧化碳,在70~150℃搅拌反应10~72小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放没反应的二氧化碳至常压,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的(E)‑α‑(代亚烷基)环状碳酸化合物;本发明(E)‑α‑(代亚烷基)环状碳酸的合成方法操作安全简单,原料价格低廉、容易得到,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在有机合成中应用广泛。
  • Carbon Dioxide Triggered and Copper-Catalyzed Domino Reaction: Efficient Construction of Highly Substituted 3(2<i>H</i>)-Furanones from Nitriles and Propargylic Alcohols
    作者:Chaorong Qi、Huanfeng Jiang、Liangbin Huang、Gaoqing Yuan、Yanwei Ren
    DOI:10.1021/ol202241r
    日期:2011.10.21
    A novel carbon dioxide triggered and copper-catalyzed domino reaction for the efficient synthesis of highly substituted 3(2H)-furanones from readily available nitriles and propargylic alcohols has been developed. Carbon dioxide is a prerequisite for achieving the present catalytic transformation, and one of the oxygen atoms of carbon dioxide is incorporated into the 3(2H)-furanones. Nitriles not only
    已经开发了一种新颖的二氧化碳触发的催化的多米诺骨牌反应,用于从容易获得的腈和炔丙醇中高效合成高度取代的3(2 H)-呋喃二氧化碳是实现本催化转化的先决条件,并且二氧化碳原子之一被引入3(2 H)-呋喃中。腈不仅充当反应溶剂,而且充当反应物。盐在活化炔丙醇和腈中都起着双重作用。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-