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(6-(ethoxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)mercury(II) chloride
(6-(ethoxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)mercury(II) chloride | 173163-45-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-(ethoxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)mercury(II) chloride
英文别名
——
CAS
173163-45-6
化学式
C
12
H
17
ClHgO
4
mdl
——
分子量
461.308
InChiKey
UTSFLWKIWVHXGR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(6-(ethoxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)mercury(II) chloride
在 (NMe
4
)Cl 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
cis-[Pd(C6H(CH2OEt)-6-(OMe)3-2,3,4)(C5H5N)2(PPh3)]ClO4
参考文献:
名称:
钯辅助的碳-碳键形成。4. 1水溶性(2,3,4-三甲氧基-6-(乙氧基甲基)苯基)钯(II)配合物的合成和反应性。与炔烃衍生物的反应:进一步洞察高度功能化有机螺环的形成途径和模型中间体的X射线结构
摘要:
在乙醇中将3,4,5-三甲氧基苄基氯与乙酸汞(II)合并,然后进一步添加NaCl水溶液,得到化合物[Hg(Ar)Cl](1)[Ar = C 6 H(CH 2 OEt) -6-(OMe)3 -2,3,4]与(Me 4 N)Cl反应生成[Hg(Ar)2 ](2)。配合物2与K 2 [PdCl 4 ]在水/丙酮中反应,生成溶液,在加入2,2'-联吡啶(bpy),N,N,N ' ,N'-四甲基乙二胺(tmeda)或吡啶后, py),络合物[Pd(Ar)Cl(bpy)](3),[Pd(Ar)Cl(tmeda)](4)或可以分别分离出反式[Pd(Ar)Cl(py)2 ](5)。配合物3与PPh 3和NaClO 4反应,得到[Pd(Ar)(bpy)(PPh 3)] ClO 4(6)。用AgClO 4和py处理5得到[Pd(Ar)(py)3 ] ClO 4(7),其与PPh 3反应得到顺式[Pd(Ar)(py)2(PPh
DOI:
10.1021/om950603x
作为产物:
描述:
乙醇
、
mercury(II) diacetate
、
3,4,5-三甲氧基苄氯
在 AcOH 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以74%的产率得到(6-(ethoxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)mercury(II) chloride
参考文献:
名称:
钯辅助的碳-碳键形成。4. 1水溶性(2,3,4-三甲氧基-6-(乙氧基甲基)苯基)钯(II)配合物的合成和反应性。与炔烃衍生物的反应:进一步洞察高度功能化有机螺环的形成途径和模型中间体的X射线结构
摘要:
在乙醇中将3,4,5-三甲氧基苄基氯与乙酸汞(II)合并,然后进一步添加NaCl水溶液,得到化合物[Hg(Ar)Cl](1)[Ar = C 6 H(CH 2 OEt) -6-(OMe)3 -2,3,4]与(Me 4 N)Cl反应生成[Hg(Ar)2 ](2)。配合物2与K 2 [PdCl 4 ]在水/丙酮中反应,生成溶液,在加入2,2'-联吡啶(bpy),N,N,N ' ,N'-四甲基乙二胺(tmeda)或吡啶后, py),络合物[Pd(Ar)Cl(bpy)](3),[Pd(Ar)Cl(tmeda)](4)或可以分别分离出反式[Pd(Ar)Cl(py)2 ](5)。配合物3与PPh 3和NaClO 4反应,得到[Pd(Ar)(bpy)(PPh 3)] ClO 4(6)。用AgClO 4和py处理5得到[Pd(Ar)(py)3 ] ClO 4(7),其与PPh 3反应得到顺式[Pd(Ar)(py)2(PPh
DOI:
10.1021/om950603x
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