3-[3-nitro-1H-imidazol-1-yl)propyl-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-[3-nitro-1H-imidazol-1-yl)propyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-[3-(3-nitro-2H-imidazol-1-yl)propyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₄
• 分子量: 242.235
• InChiKey: AVOWAEJADDLLQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-nitro-1H-imidazol-1-yl)propyl-2-oxazolidinone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到N-(2-bromoethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-propanamine monohydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Haloalkylaminomethyl-2-nitro-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明是一种新型的硝基咪唑类化合物，可用作放射增敏剂或化学增敏剂，用于治疗缺氧肿瘤细胞。此外，本发明还涉及一种新型的制备已知和新型硝基咪唑类化合物的方法，其中包含新型的中间体。该方法具有优势，可以减少制程步骤的数量，提高产量，并且在产品中提供更大的安全性和对立体异构体的更大控制。

  公开号：

  US04954515A1

文献信息

• A new process for the synthesis of novel and known nitroimidazoles which are useful as sensitizing agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0375951A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  The present invention is novel nitroimidazoles useful as radiosensitizing or chemosensitizing agents in the treatment of hypoxic tumor cells. Also, the present invention is a novel process for preparing both known and novel nitroimidazoles having novel intermediates. The process advantageously reduces the number of process steps, provides increased yield with both greater safety and greater control of stereoisomerism in the products.

  本发明是新型硝基咪唑，可用作治疗缺氧性肿瘤细胞的放射增敏剂或化疗增敏剂。此外，本发明是一种新型工艺，用于制备具有新型中间体的已知和新型硝基咪唑。该工艺的优点是减少了工艺步骤的数量，提高了产率，同时提高了安全性，并能更好地控制产品的立体异构性。
• US4954515A
  申请人：——

  公开号：US4954515A

  公开（公告）日：1990-09-04
• US5036096A
  申请人：——

  公开号：US5036096A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5036089A
  申请人：——

  公开号：US5036089A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5073639A
  申请人：——

  公开号：US5073639A

  公开（公告）日：1991-12-17