[W(CO)3(py)3] | 60497-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [W(CO)3(py)3]
• 英文别名: W(CO)3(pyridine)3；Carbon monoxide;pyridine;tungsten
• CAS: 60497-57-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃W
• 分子量: 505.185
• InChiKey: DVIQZACXLWDGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(CO)3(py)3] 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetracarbonylbis(pyridine)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Donor properties of cis-dipyridinetungsten tetracarbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955987
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 苯 、 吡啶 生成 [W(CO)3(py)3]
  参考文献：
  名称：

  MAGOMEDOV, G. K. -I.;FRENKEL, A. S.;BLOXINA, E. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 6, 1323-1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of W(η²-mp)₂(CO)₃ (mp = Monoanion of 2-Mercaptopyridine) and Its Reactions with 2,2‘-Pyridine Disulfide and/or NO To Yield W(η²-mp)₄, W(η²-mp)₂(NO)₂, and W(η²-mp)₃(NO)
  作者：Kengkaj Sukcharoenphon、Kenneth B. Capps、Khalil A. Abboud、Carl D. Hoff

  DOI：10.1021/ic000722r

  日期：2001.5.1

  six-coordinate W(0) complex W(eta(2)-mp)(2)(NO)(2). Reaction of W(eta(2)-mp)(2)(CO)(3) with NO in the presence of added pyridine disulfide yields the seven-coordinate W(II) nitrosyl complex W(eta(2)-mp)(3)(NO) as well as W(eta(2)-mp)(2)(NO)(2) and trace amounts of W(eta(2)-mp)(4). The complex W(eta(2)-mp)(3)(NO) is formed during the course of the reaction and not by reaction of W(eta(2)-mp)(4) or W(eta(2)-mp)(2)(NO)(2)

  2,2'-吡啶二硫（C（5）H（4）NS-SC（5）H（4）N）与L（3）W（CO）（3）的硫加硫键的氧化加成[ L =吡啶，（1）/（3）CHPT; CHPT =环庚三烯]在二氯甲烷溶液中得到七坐标的W（II）硫醇盐络合物W（eta（2）-mp）（2）（CO）（3）（mp = 2-巯基吡啶的单阴离子）。该配合物与另外的吡啶二硫化物进行缓慢的进一步氧化加成反应，产生W（eta（2）-mp）（4）。W（eta（2）-mp）（2）（CO）（3）与NO反应导致定量形成六坐标W（0）络合物W（eta（2）-mp）（2）（NO ）（2）。W（eta（2）-mp）（2）（CO）（3）与NO在添加的二硫化吡啶存在下反应生成七配位的W（II）亚硝酰基络合物W（eta（2）-mp）（ 3）（NO）以及W（eta（2）-mp）（2）（NO）（2）和痕量的W（eta（2）-mp）（4）。络合物W（eta（2）-
• Synthesis of Heterometal Cluster Complexes by the Reaction of Cobaltadichalcogenolato Complexes with Groups 6 and 8 Metal Carbonyls
  作者：Masaki Murata、Satoru Habe、Shingo Araki、Kosuke Namiki、Teppei Yamada、Norikiyo Nakagawa、Takuya Nankawa、Masayuki Nihei、Jun Mizutani、Masato Kurihara、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/ic0513282

  日期：2006.2.1

  Metalladichalcogenolate cluster complexes [CpCo(S2C6H4)}2Mo(CO)2] (Cp = eta(5)-C5H5) (3), [CpCo(S2C6H4)}2W(CO)2] (4), [CpCo(S2C6H4)Fe(CO)3] (5), [CpCo(S2C6H4)Ru(CO)2(P(t)Bu3)] (6), [CpCo(Se2C6H4)}2Mo(CO)2] (7), and [CpCo(Se2C6H4)}(Se2C6H4)W(CO)2] (8) were synthesized by the reaction of [CpCo(E2C6H4)] (E = S, Se) with [M(CO)3(py)3] (M = Mo, W), [Fe(CO)5], or [Ru(CO)3(P(t)Bu3)2], and their crystal structures and physical

  金属硫氰酸盐簇复合物[CpCo（S2C6H4）} 2Mo（CO）2]（Cp = eta（5）-C5H5）（3），[CpCo（S2 ）} 2W（CO）2]（4），[CpCo（ S2 ）Fe（CO）3]（5），[CpCo（S2 ）Ru（CO）2（P（t）Bu3）]（6），[CpCo（SE2 ）} 2Mo（CO）2]（7） ，通过[CpCo（E2 ）]（E = S，Se）与[M（CO）3（py）的反应合成了[CpCo（SE2 ）}（SE2 ）W（CO）2]（8） 3]（M ＝ Mo，W），[Fe（CO）5]或[Ru（CO）3（P（t）Bu 3）2]，并研究了它们的晶体结构和物理性质。在三核第6组金属-Co配合物系列中，3、4和7具有相似的结构，但是W-Se配合物8从硫类似物4中消除了一个钴原子和一个环戊二烯基，并且不满足18电子规则。1 H NM
• Reactions of the carbonyl complexes M(CO)3(L)3 (L = py, M = Mo, W; L = NH3, M = Mo) and M(CO)4(2-Mepy)2 (M = Mo,W) with HgX2 (X = Cl, CN, SCN)
  作者：M.A. Lobo、M.F. Perpiñan、M.P. Pardo、M. Cano

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80135-1

  日期：1983.10

  The reactions of the substituted Group VI metal carbonyls of the type M(CO)4(2-Mepy)2 (M = Mo, w) and M(CO)3(L)3 (L = py, M = Mo, W; L = NH3, M = Mo) with mercuric derivatives HgX2 (X = Cl, CN, SCN) have given rise to three series of tricarbonyl complexes: M(CO)3(py)HgCl2 · 1/2HgCl2 (M = Mo, W); 2[M(CO)3(L)]Hg(CN)·nHg(CN)x (L = py, M = Mo, W, n = 12, × = 2; L = 2- Mepy, × = 1; M = Mo, n = 3; M = W, n

  M（CO）4（2-Mepy）2（M = Mo，w）和M（CO）3（L）3（L = py，M = Mo，W ； L = NH 3，M = Mo）和汞衍生物HgX 2（X = Cl，CN，SCN）产生了三个三羰基配合物系列：M（CO）3（py）HgCl 2 ·1 / 2HgCl 2（ M = Mo，W）；2 [M（CO）3（L）] Hg（CN）· n Hg（CN）x（L = py，M = Mo，W，n = 12，×= 2; L = 2- Mepy，×= 1 ； M = Mo，n = 3； M = W，n = 1）；和[M（CO）3（L）Hg（SCN）2 · n Hg（SCN）2 ]（L = py，M = Mo，W，n = 0; L = 2-Mepy，M = Mo，W，n = 12; L = NH 3，M = Mo，n = 0）取决于所使用的汞化合物。与Hg（SCN）2的所有反应均得到可分离的产物，而与Hg（CN）2和HgCl
• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with anionic chelating donors
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83160-6

  日期：1991.3

  uninegative chelating (X, Y)-donor ligands (X, Y = xanthates, 2-picolinate, 2-quinaldinate and pyridine-2-thiolate) and trisubstituted phosphines, PR3 (R = Ph, 2-CH2CH2CN) lead to new anionic tricarbonyl complexes fac-[Cat][M(X, Y)(CO)3(PR3)] (Cat+ = PPh4+, Et3NH+, Et4N+, [Ni(phen)3]2+). No products were isolated from reaction of M(CO)4(PPh3)3 or M(CO)3(PPh3)3 with the (X,Y)-donor ligands. Treatment

  的零价tricarbonylcomplexes M（CO）的反应中3大号3（M =钼，L 3 = C 7 ħ 8，3CH 3 CN，3PY; M = W，L = PY）与一系列uninegative螯合的（X，Y）端供体配位体（X，Y =黄原酸酯，2-吡啶甲酸，2- quinaldinate和吡啶-2-硫醇盐）和三取代的膦，PR 3（R =苯基，2-CH 2 CH 2 CN）导致新阴离子三羰基复合物的FAC -[Cat] [M（X，Y）（CO）3（PR 3）]（Cat + = PPh 4 +，Et 3 NH +，Et 4N +，[Ni（phen）3 ] 2+）。从M（CO）4（PPh 3）3或M（CO）3（PPh 3）3与（X，Y）-供体配体的反应中没有分离出任何产物。用PPh 3处理先前报道的配合物[Cat] [M9X，Y）（CO）4没有得到膦衍生物。这些新化合物已通过IR和1 H，13
• Heterometallic cluster complexes (RhMo, RhW) containing bridging 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dichalocogenolato ligands
  作者：Shuyi Cai、YueJian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b511096c

  日期：——

  half-sandwich rhodium complex [Cp*RhE2C2(B10H10)}] [Cp* = η5-C5Me5, E = S (1a), Se (1b)] [Cp*RhE2C2(B10H10)} = η5-pentamethylcyclopentadienyl[1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-dichalcogenolato]rhodium] reacted with Mo(CO)3(py)3 in the presence of BF3·Et2O in THF solution to afford the Cp*Rh[E2C2(B10H10)]}2Mo(CO)2 (E = S (3a); Se (3b)), Cp*Rh[S2C2(B10H10)]}Mo(CO)2[S2C2(B10H10)]} (4). The voluminous

  16电子半夹心铑配合物的[Cp *铑ë 2 Ç 2（B 10 H ^ 10）}]的[Cp * =η 5 -C 5我5，E = S（1A），硒（1B）]的[Cp *铑ë 2 ç 2（B 10 H ^ 10）} =η 5 -五甲基咪唑并[1,2-dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）-dichalcogenolato]铑]以Mo（CO）反应3（PY）3在BF 3 ·Et 2 O在THF溶液中存在，得到Cp * Rh [E 2 C2（B 10 H 10）]} 2 Mo（CO） 2（E = S（ 3a）; Se（ 3b）），Cp * Rh [S 2 C 2（B 10 H 10）]} Mo（CO ） 2 [S 2 C 2（B 10 H 10）]}（ 4）。大量的二叔丁基取代的Cp半三明治铑配合物[Cp'Rh E 2 C 2（B 10 H 10）}] [E = S（ 2a），Se（