(1S,2S)-N,N-dimethyl-2-methylamphetamine | 98154-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-N,N-dimethyl-2-methylamphetamine
• 英文别名: (2S,3S)-N,N-dimethyl-3-phenylbutan-2-amine
• CAS: 98154-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: YWJQXWWYGFLQNJ-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 甲酸 作用下， 生成 (1S,2S)-N,N-dimethyl-2-methylamphetamine
  参考文献：
  名称：

  Studies in Sterochemistry. XXIV. The Preparation and Determination of Configuration of the Isomers of 2-Amino-3-phenylbutane, and the Steric Course of the Amine Oxide Pyrolysis Reaction in this System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a035

文献信息

• The highly stereoselective conversion of n,n-dimethylamphetamine into n-methylpseudoephedrine; A mimic of the enzyme mediated stereospecific benzylic h
  作者：Julian Blagg、Stephen G. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90323-0

  日期：1987.1

  Treatment of ()-(η6-,-dimethylamphetamine)Cr(CO)3, with -butyllithium below -40°C gives a stable benzylic carbanion loss of the --benzylic proton. Warming of this anion above -40°C gives (η6--β-methylstyrene)Cr(CO)3 an ElcB type elimination whilst trapping with an electrophile below -40°C gives benzylically functionalised amphetamines with overall retention of configuration. The use of oxodiperoxy

  的治疗（） - （η 6 - ，-dimethylamphetamine）的Cr（CO）3，具有低于-40丁基锂℃下得到稳定碳负离子苄的损失- -benzylic质子。这种阴离子的升温以上-40°C，得到（η 6 - -β -甲基苯乙烯）的Cr（CO）3的ELCB型消除，同时用低于-40℃的亲电子给出benzylically官能具有配置的整体保持苯丙胺俘获。氧二过氧钼（吡啶）六甲基磷酰胺用作亲电子试剂，在解配合后可得到光学纯的（，）--甲基伪麻黄碱。
• Stereospecific conversion of N,N-dimethylamphetamine into N-methylpseudoephedrine
  作者：Julian Blagg、Stephen G. Davies

  DOI：10.1039/c39850000653

  日期：——

  The pro-R hydrogen of (+)-N,N-dimethylamphetamine chromium tricarbonyl can be stereospecifically substituted via sequential treatment with BunLi and an electrophile, with rotation of configuration to give for example N-methylpseudoephedrine after decomplexation.

  的亲- - [R的（+）氢- ñ，Ñ -dimethylamphetamine铬三羰基可以被取代的立体特异性通过用布顺序处理Ñ Li和亲电子，具有配置的旋转，得到例如Ñ -methylpseudoephedrine解络之后。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ERIBULIN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20190276470A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present application relate to process for preparation of tetrahydrofuran compound of formula II, 4-Methylene tetrahydrofuran compound of formula V and tetrahydropyran compound of formula IX which are useful as intermediates for the preparation of halichondrin B analogues such as Eribulin or its pharmaceutically acceptable salts.

  本申请涉及制备式II的四氢呋喃化合物、式V的4-亚甲基四氢呋喃化合物和式IX的四氢吡喃化合物的工艺，它们是制备半乳糖霉素B类似物如依立必利或其药学上可接受的盐的中间体。
• BLAGG, JULIAN;DAVIES, STEPHEN G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4463-4471
  作者：BLAGG, JULIAN、DAVIES, STEPHEN G.

  DOI：——

  日期：——