N-(2-ethylhexyl)benzamide | 446838-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethylhexyl)benzamide
• CAS: 446838-10-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• mdl: MFCD00791168
• 分子量: 233.354
• InChiKey: HSJYKKAHUWSVNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H318
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylhexyl)benzamide 在 硫酸 、 N,N,N,N',N',N'-hexamethyl-1,3-propanediammonium methylsulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到N-benzyl-2-ethylhexylamine
  参考文献：
  名称：

  芳香酰胺和亚砜的电化学脱氧

  摘要：

  在温和条件下，在铅阴极上实现了多种芳香酰胺的电化学脱氧。在优化的反应条件下，可以耐受缩醛、噻吩基和醚部分。此外, 还原协议可以应用于芳香族和脂肪族亚砜, 以获得相应的硫化物。对于芳香酰胺和亚砜，脱氧反应无需使用昂贵的催化剂或危险的还原剂。由于该过程的高选择性，简单的提取足以将产物与底物分离。简单的净化协议、水的共形成以及使用电流代替还原剂使我们的方法对环境友好且具有经济效益。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402714
• 作为产物：
  描述：

  、 过氧化苯甲酰 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-(2-ethylhexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三乙酯/过氧化苯甲酰介导的邻苯甲酰羟胺的还原脱烷基作用：仲酰胺的级联合成

  摘要：

  描述了一种有效且操作简单的方案，该方案通过使用亚磷酸三乙酯作为还原剂和过氧化苯甲酰作为氧化剂，通过O-苯甲酰羟胺（O- BHA）的还原性苯甲酰化脱烷基化反应来合成2°酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000611

文献信息

• A novel oxidative procedure for the synthesis of benzamides from styrenes and amines under metal-free conditions
  作者：Muhammad Sharif、Jin-Long Gong、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4cc01054j

  日期：——

  An interesting procedure for the oxidative synthesis of amides from styrenes and amines has been developed. Various primary amides were formed in moderate yields (25–81%). Secondary amides can be produced in moderate yields as well (41–68%). Notably, no transition metal catalyst was needed for this transformation. This is the first example of oxidative transformation of styrenes to benzamides.

  开发了一种从苯乙烯和胺进行氧化合成酰胺的有趣方法。在适度的产率（25-81%）下形成各种伯酰胺。仲酰胺也能以适度的产率（41-68%）生成。值得注意的是，这种转化不需要过渡金属催化剂。这是苯乙烯氧化转化为苯甲酰胺的首例。
• UV-Light-Induced N-Acylation of Amines with α-Diketones
  作者：Zhihui Xu、Tianbao Yang、Niu Tang、Yifeng Ou、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01599

  日期：2021.7.16

  induced by ultraviolet (UV) light. Forty-six examples with various functional groups are explored at room temperature with irradiation by three 26 W UV lamps (350–380 nm). The yield reaches 97%. The gram scale experiment product yield is 76%. Moreover, this system can be applied to the synthesis of several amino acid derivatives. Mechanistic studies show that benzoin is generated in situ from benzil under

  在此，我们开发了一种温和的方法，用于由紫外线 (UV) 光诱导的 α-二酮对伯胺和仲胺的N-酰化。在室温下用三个 26 W 紫外线灯 (350–380 nm) 照射探索了 46 个具有不同官能团的例子。收率达到97%。克级实验产物收率为76%。此外，该系统可应用于多种氨基酸衍生物的合成。机理研究表明，安息香是在紫外线照射下由苯偶姻原位生成的。
• Half‐Sandwich Ruthenium Complexes Bearing Hemilabile κ ² ‐( <i>C</i> , <i>S</i> )−Thioether‐Functionalized NHC Ligands: Application to Amide Synthesis from Alcohol and Amine
  作者：Julien Egly、Weighang Chen、Aline Maisse‐François、Stéphane Bellemin‐Laponnaz、Thierry Achard

  DOI：10.1002/ejic.202101033

  日期：2022.3.18

  A series of cationic Ru(II)(η6-p-cymene) complexes with thioether-functionalized N-heterocyclic carbene ligands (imidazole and benzimidazole-based) have been prepared and used in the amidation reaction. The scope of the reaction has been investigated using the best catalyst.

  一系列阳离子Ru(II)(η 6 - p -甲基异丙基苯)配合物与硫醚官能化的N-杂环卡宾配体(咪唑和苯并咪唑基)已被制备并用于酰胺化反应。已经使用最好的催化剂研究了反应的范围。
• Ligand‐Controlled NiH‐Catalyzed Regiodivergent Chain‐Walking Hydroalkylation of Alkenes
  作者：Lei Zhao、Yuqin Zhu、Mengyuan Liu、Leipeng Xie、Jimin Liang、Haoran Shi、Xiao Meng、Zhengyang Chen、Jian Han、Chao Wang

  DOI：10.1002/anie.202204716

  日期：2022.7.25

  A ligand-controlled NiH-catalyzed migratory hydroalkylation of unactivated alkenes with the assistance of a simple amide directing group is developed. A range of structurally diverse α- and β-branched protected amines are conveniently synthesized via stabilization of 5 and 6-membered nickelacycles respectively.

  在简单的酰胺导向基团的帮助下，开发了一种配体控制的 NiH 催化的未活化烯烃的迁移加氢烷基化。一系列结构多样的 α- 和 β- 支链保护胺可通过分别稳定 5 元和 6 元镍环方便地合成。
• Modified graphene, method of producing modified graphene, modified graphene-resin composite, modified graphene sheet, and modified graphene dispersion
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US11518889B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The modified graphene includes a structure represented by the following formula (I), wherein the modified graphene has a ratio (g/d) of an intensity “g” of a G band to an intensity “d” of a D band of 1.0 or more in a Raman spectroscopy spectrum thereof: Gr1-Ar1-X1-(Y1) n1 (I) in the formula (I), Gr1 represents a single-layer graphene or a multilayer graphene, Ar1 represents an arylene group having 6 to 18 carbon atoms, X1 represents a single bond, a linear, branched, or cyclic alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, or a group obtained by substituting at least one carbon atom in a linear, branched, or cyclic alkylene group having 1 to 20 carbon atoms with at least one structure selected from the group consisting of —O—, —NH—, —CO—, —COO—, —CONH—, and an arylene group.

  改性石墨烯包括下式(I)所代表的结构，其中改性石墨烯在其拉曼光谱中的G波段强度 "g "与D波段强度 "d "之比(g/d)为1.0或以上： Gr1-Ar1-X1-(Y1) n1 (I) 在式 (I) 中，Gr1 代表单层石墨烯或多层石墨烯，Ar1 代表具有 6 至 18 个碳原子的芳烯基团，X1 代表单键、具有 1 至 20 个碳原子的直链、支链或环状亚烷基，或将具有 1 至 20 个碳原子的直链、支链或环状亚烷基中的至少一个碳原子用至少一种选自 -O-、-NH-、 -O-、-NH-、-CO-、-COO-、-CONH- 和芳烯基所组成的组中的至少一种结构。