摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(1-Hydroxybut-2-enyl)isochromen-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-Hydroxybut-2-enyl)isochromen-1-one
英文别名
3-(1-hydroxybut-2-enyl)isochromen-1-one
3-(1-Hydroxybut-2-enyl)isochromen-1-one化学式
CAS
——
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
DOFQFVGUGAGBMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-己-4-烯-1-炔-3-醇2-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 生成 (Z)-3-(2'-hydroxypent-3'-enylidene)phthalide 、 3-(1-Hydroxybut-2-enyl)isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed heteroannulation with terminal alkynes: synthesis of phthalides 1
    摘要:
    钯-铜催化的o-碘苯甲酸3与末端炔烃4-18的杂环化反应主要合成得到(Z)-3-烷亚基苯并呋喃19-33。在某些情况下,也会观察到异香豆素34-37的形成。
    DOI:
    10.1039/a705450e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of phthalides through palladium-catalysed heteroannulation of acetylenic compounds
    作者:Nitya G. Kundu、Manojit Pal
    DOI:10.1039/c39930000086
    日期:——
    The reaction of o-iodobenzoic acid with various acetylenic compounds in the presence of a palladium catalyst leads to phthalides [1-(3H)isobenzofuran-3-ones] as major products and isocoumarins as minor products.
    邻碘苯甲酸与各种乙炔化合物在钯催化剂的存在下反应,主要生成酞烯 [1-(3H)异苯并呋喃-3-酮],少量生成异香豆素。
  • Palladium-catalysed heteroannulation with terminal alkynes: synthesis of phthalides 1
    作者:Nitya G. Kundu、Manojit Pal、Bidisha Nandi
    DOI:10.1039/a705450e
    日期:——
    The palladium–copper-catalysed heteroannulation of o-iodobenzoic acid 3 with terminal alkynes 4–18 leads to the synthesis of (Z)-3-alkylidenephthalides 19–33 as the major products. In certain cases, the formation of isocoumarins 34–37 is also observed.
    钯-铜催化的o-碘苯甲酸3与末端炔烃4-18的杂环化反应主要合成得到(Z)-3-烷亚基苯并呋喃19-33。在某些情况下,也会观察到异香豆素34-37的形成。
查看更多

同类化合物

锡(4+)丙烯酰酸酯 茵陈蒿素 苯并噻吨二羧酸酐 苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮 苯并[E][2]苯并吡喃并[4,3-b]吲哚-5(13H)-酮 腐皮壳菌素 脱乙酰基杜克拉青霉素 网状菌醇 短叶苏木酚酸甲酯 氨甲酸,(4-氯-3-甲氧基-1-羰基-1H-2-苯并吡喃-7-基)-,乙基酯 异薰草素 培黄素 四(4-甲酰基苯基)硅烷 [2]苯并吡喃并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-f]异喹啉-8(13H)-酮 N,N-二甲基-1-氧代-4-苯基-1H-2-苯并吡喃-3-甲酰胺 8-羟基-6-甲氧基-3-丙基异香豆素 8-羟基-4-(2-羟基乙酰基)异苯并吡喃-1-酮 8-羟基-3-(羟基甲基)-6-甲氧基异苯并吡喃-1-酮 8-羟基-3-(4-羟基苯基)异色烯-1-酮 8-羟基-3,4-二甲基-1H-2-苯并吡喃-1-酮 8-甲氧基-3-甲基-1H-异苯并吡喃-1-酮 7-氨基-4-氯-3-甲氧基异香豆素 7-氨基-4-氯-3-(3-异硫脲基丙氧基)异香豆素 7-氨基-4-氯-3-(2-甲氧基乙氧基)异色烯-1-酮 7-氨基-3-(2-溴乙氧基)异色烯-1-酮 7-氨基-3-(2-溴乙氧基)-4-氯异苯并吡喃-1-酮 7,8,9-三羟基-3,5-二氧代-1,2-二氢环戊烯并[c]异苯并吡喃-1-羧酸乙酯 6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-酮 6-氟-3-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-4-甲酸甲酯 6,8-二羟基-3-(羟甲基)异色烯-1-酮 5-羟基-7-苯基-1H,6H-苯并[de]异苯并吡喃-1,6-二酮 5-硝基-1H-异色烯-1-酮 5-溴-1H-异苯并吡喃-1-酮 5,7-二甲氧基-4-苯基-异色烯-1-酮 5,6-二氢-1H,4H-萘并[1,8-cd]吡喃-1-酮 4-甲氧基-7-甲基吡喃并[3,4-f][1]苯并呋喃-5-酮 4-氰基-3-苯基异香豆素 4-氯-3-乙氧基-7-胍基异香豆素 4-乙酰基异苯并吡喃-1-酮 4-(哌啶-1-羰基)异色烯-1-酮 3-甲基异色烯-1-酮 3-甲基-6-甲氧基-8-羟基异香豆素 3-甲基-1-氧代-1H-异苯并吡喃-4-甲酸 3-氨基-4-(3-甲基苯胺基)异色烯-1-酮 3-乙酰氧基甲基异香豆素 3-乙基-异色烯-1-酮 3-[3,5-二甲基-4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-乙氧基)-苯基]-6,8-二甲氧基-异色烯-1-酮 3-[(2-氯苯基)甲基]异色烯-1-酮 3-(4'-氯-2'-氟苯基)异香豆素 3-(3,4-二羟基苯基)-8-羟基异苯并吡喃-1-酮