(+/-)-N-(benzoyloxy)-1-phenylethanamine hydrochloride | 127104-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-(benzoyloxy)-1-phenylethanamine hydrochloride
• 英文别名: N-α-methyl benzyl-O-benzoyl hydroxylamine hydrochloride；(1-phenylethylamino) benzoate;hydrochloride
• CAS: 127104-39-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 277.751
• InChiKey: HXZJYULDMXHVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(benzoyloxy)-1-phenylethanamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氨 、 lithium 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R,S)-bis(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity of organometallic additions to nitrones bearing stereogenic N-substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a018
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯乙酸乙酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-N-(benzoyloxy)-1-phenylethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity of organometallic additions to nitrones bearing stereogenic N-substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a018

文献信息

• Oxidation of Primary Amines to Ketones
  作者：Nicholas Tomkinson、Deborah Knowles、Christopher Mathews

  DOI：10.1055/s-0028-1083541

  日期：——

  A simple method for the oxidn. of primary amines to the corresponding ketones in the presence of both moisture and air is described. Treatment of an amine with benzoyl peroxide in the presence of Cs2CO3, followed by warming of the hydroxylamine product to 50-70° leads directly to the ketone. The method is shown to be effective for both benzylic and aliph. substrates. [on SciFinder(R)]

  一种简单的氧化方法。描述了在水分和空气存在下伯胺转化为相应酮的过程。在 Cs2CO3 存在下用过氧化苯甲酰处理胺，然后将羟胺产物加热至 50-70°，直接生成酮。该方法被证明对苄基和脂肪基均有效。基材。[关于 SciFinder(R)]
• The conformational behaviour of hydroxamic acids
  作者：T. Kolasa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88683-x

  日期：1983.1

  bulky N-substituents and non-polar solvents, and for the O-protonated form. Free energies of activation for rotation about the carbonyl-nitrogen bond were calculated in a series of formylhydroxamic acids.

  N-甲酰基-N-烷基羟胺，N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在，如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基，酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式，Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。
• ZINNER, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 420 - 426
  作者：ZINNER

  DOI：——

  日期：——
• CHANG, ZEN-YU;COATES, ROBERT M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3464-3474
  作者：CHANG, ZEN-YU、COATES, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——
• KOLASA, T., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 10, 1753-1759
  作者：KOLASA, T.

  DOI：——

  日期：——