6'-(pyridin-4-yl)-2,4':2',4''-terpyridine | 887917-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6'-(pyridin-4-yl)-2,4':2',4''-terpyridine
• CAS: 887917-78-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: FRFBNNAQTFUJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-(pyridin-4-yl)-2,4':2',4''-terpyridine 、 mercury(II) thiocyanate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 以77.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有双螺旋链或梯形网络的4'-取代的4'-取代的4,2'：6'，4''-吡啶吡啶配体†

  摘要：

  五个含有不同4'-取代基的4,2'：6'，4''-吡啶吡啶配体与Hg（NCS）2的分层反应生成了五种基于Hg II的新型配位聚合物晶体（1-5）粉末和单晶X射线衍射分析均已对其结构进行了表征。在聚合物1-3的结构中观察到类似的一维（ID）聚合物链，其中Hg II作为单核节点以线性模式连接配体。这些复合物中的所有1D链通过显着的链间π堆积相互作用形成双螺旋结构，而这三种化合物的堆积方式由于4'取代基的影响而略有不同。有趣的是，同构4和5的结构与1-3中的完全不同。在前一种情况下，揭示了通过桥连的硫氰酸酯基组装而成的一维梯形结构，而其余的4'-吡啶基单元却不协调。

  DOI：

  10.1039/c5ra24044a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6'-(pyridin-4-yl)-2,4':2',4''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,6-Tripyridyl Pyridines, and Evaluation of Their Antitumor Cytotoxicity, Topoisomerase I and II Inhibitory Activity, and Structure-activity Relationship

  摘要：

  合成了一系列 2,4,6-三吡啶基吡啶，并对其抗肿瘤细胞毒性、拓扑异构酶 I 和 II 抑制活性进行了评估。与 2,2':6',2"-三吡啶和多柔比星相比，18 个制备的化合物中，化合物 10-12 对几种人类癌细胞株具有更好或相似的细胞毒性。其中，化合物 10 的细胞毒性最强，优于阳性对照。结构-活性关系研究表明，2,2':6',2"-三联吡啶骨架在对几种人类癌细胞系产生显著的细胞毒性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3566

文献信息

• Diverse zinc(<scp>ii</scp>) coordination assemblies built on divergent 4,2′:6′,4′′-terpyridine derivatives: syntheses, structures and catalytic properties
  作者：Guoqi Zhang、Yi-Xia Jia、Wenbo Chen、Wen-Feng Lo、Nyeisha Brathwaite、James A. Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1039/c4ra16441e

  日期：——

  revealed that although similar 1-D polymeric chains were observed in both 1 and 3, the 3-D packing modes were essentially different. The chains in 1 were stacked to form a network structure with microporous channels that were not present in 3. In contrast, 4 was a discrete dinuclear complex containing a paddle-wheel Zn2(μ-OAc)4} motif, although another minor component possibly coexists in the bulk sample

  基于锌盐和包括两个新配体的四个4'-取代的4,2'：6'，4''-tpys的一系列金属-有机结构（化合物1-5）已经合成并进行了结构表征。在4,2'：6'，4''-tpy上带有各种4'-取代基的配体L1-L4与Zn（OAc）2 ·2H 2 O反应，生成含有1-D聚合物链的组件1-4（1-3）或离散的双核复合物（4）。X射线结构分析表明，尽管在1和3中都观察到了类似的1-D聚合物链，但是3-D堆积模式却本质上是不同的。1中的链条被堆叠形成一个具有微孔通道的网络结构，这些通道在3中不存在。相比之下，4是离散的双核复合物，包含桨轮Zn 2（μ-OAc）4 }主题，尽管PXRD研究显示，另一小成分可能共存于大块样品中。由L4和ZnI 2之间的反应制备5的晶体，其X射线结构显示出具有波状结构的1-D聚合物链。测试了纯相化合物1-3和5对乙酸苯酯与醇的催化酯交换反应，结果表明1是在该反应中最具活性的
• Cobalt(II) coordination polymers versus discrete complex with 4,2′:6′,4″-terpyridine ligands: The role of a pyrenyl substituent
  作者：Zhiwei Yin、Shengguo Zhang、Shengping Zheng、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Guoqi Zhang

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.008

  日期：2015.11

  A new pyrene-containing 4,2':6',4 ''-terpyridine (4,2':6',4 ''-tpy) ligand (13) is synthesized. The Co(NCS)(2)-mediated self-assembly of this ligand along with two known analogues (L1 and L2) was investigated. The reactions of L1 or L2 containing only small aromatic substituents in the 4'-position of 4,2':6',4 ''-tpy with Co(NCS)(2) by a layering crystallization procedure give rise to single crystals suitable for X-ray structural analysis and 3-D or 2-D coordination polymers were revealed in their crystals, respectively. Interestingly, going from L1 and L2 to L3 by introducing a relatively bulky 4'-substituent in the ligand results in the observation of the first discrete complex of cobalt(II) with 4,2':6',4 ''-tpy ligands under the same synthetic conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.