3-ethoxycarbonyl-4,4-dimethyl-5,7,7,7-tetrachloroheptane-2-one | 61976-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4,4-dimethyl-5,7,7,7-tetrachloroheptane-2-one
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4,6,6,6-tetrachloro-3,3-dimethylhexanoate
• CAS: 61976-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₄O₃
• 分子量: 352.085
• InChiKey: FIPTXPFAVMAGMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4,4-dimethyl-5,7,7,7-tetrachloroheptane-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 以41%的产率得到ethyl 1-acetyl-2-(2,2,2-trichloroethyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylic acids

  摘要：

  式为##STR1##的环丙烷羧酸可通过式为##STR2##的化合物与乙醚型溶剂中的碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物反应制备。其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.4各自独立地为氢或烃基残基，R.sup.3为氢或较低烷基，X为卤素，A为--CH.sub.2--CX,3或--CH.dbd.CX.sub.2。

  公开号：

  US04500733A1
• 作为产物：
  描述：

  acetyl-2 dimethyl-3,3 pentene-4 oate d'ethyle 、 过氧化苯甲酰 以 四氯化碳 为溶剂， 以94.5%的产率得到3-ethoxycarbonyl-4,4-dimethyl-5,7,7,7-tetrachloroheptane-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for production of .beta.-dihalogenoethenylcyclopropane

  摘要：

  一种生产β-二卤乙烯基环丙烷衍生物的新工艺，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为氢原子或烷基，R.sub.3为氢原子、低烷基、酰基、羧基或烷氧羰基基团，R为氢原子或低烷基，Y.sub.1和Y.sub.2分别为氟、氯或溴原子，是拟除虫菊酯类有用合成杀虫剂的酸性基团。该工艺包括从化学式(I)的烷基3-丁烯酮衍生物开始的一系列顺序步骤组合，可以根据以下反应方程式来表示：##STR2## 根据该工艺，通过选择阶段II-1、II-2和IV-2的反应条件，可以生产具有任何顺反异构比的化合物（VI）。

  公开号：

  US04740612A1

文献信息

• ——
  作者：KONDO KIYOSHI、 MATSUI KIYOHIDE

  DOI：——

  日期：——
• MATSUO, T.;ITAYA, NOBISHIGE;MAGARA, O.
  作者：MATSUO, T.、ITAYA, NOBISHIGE、MAGARA, O.

  DOI：——

  日期：——
• US4214097A
  申请人：——

  公开号：US4214097A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4454343A
  申请人：——

  公开号：US4454343A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4500733A
  申请人：——

  公开号：US4500733A

  公开（公告）日：1985-02-19