(αS,7RS)-methyl-α-(7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-thieno[3,2-c]pyridyl)-o-chlorophenylacetate bisulfate | 855522-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (αS,7RS)-methyl-α-(7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-thieno[3,2-c]pyridyl)-o-chlorophenylacetate bisulfate
• 英文别名: (alphaS, 7RS)-methyl-alpha-(7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-thieno[3,2-c]pyridyl)-o-chlorophenylacetate bisulfate；methyl (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-(7-hydroxy-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate;sulfuric acid
• CAS: 855522-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃S*H₂O₄S
• 分子量: 435.906
• InChiKey: NCILOMGSJLUKEX-IJDFPQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,7RS)-methyl-α-(7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-5-thieno[3,2-c]pyridyl)-o-chlorophenylacetate bisulfate 在 三乙基(碘)硅烷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 氯吡格雷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tetrahydrothieno [3,2-C] pyridine derivatives

  摘要：

  一种制备式6的四氢噻吩[3,2-c]吡啶化合物或其药用可接受盐的方法，其中X的含义为formula的羧基、烷氧羰基、芳基氧羰基或氨基，其中R1和R2可以分别或同时是氢、烷基或异环结构的一部分；Z可以是氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基或烷氧基，所述方法包括对formula 5的化合物进行脱羟基化反应，以获得formula 6的化合物，其中所述脱羟基化反应通过formula Si(R3)3I表示的碘硅烷进行，其中R3选择自烷基、烯烃基、炔基、芳基或其组合。

  公开号：

  US20050137401A1

文献信息

• Process for the preparation of tetrahydrothieno[3,2-c] pyridine derivatives
  申请人：Apotex Pharmachem Inc.

  公开号：US07060831B2

  公开（公告）日：2006-06-13

  A process for the preparation of tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine compound of formula 6: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the meaning of X is carboxyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, or carbamoyl of formula wherein R1 and R2 can be individually or simultaneously hydrogen, alkyl or part of a heterocyclic structure; Z can be hydrogen, halogen, alkyl, aryl, aryloxy or alkoxy group, the process comprising conducting a dehydroxylation reaction on the compound of formula 5 in order to obtain a compound of formula 6, wherein said dehydroxylation reaction is effected by iodosilane represented by the formula Si(R3)3I, wherein R3 selected from an alkyl, alkenyl, alkynyl, aromatic group, or combinations of thereof

  一种制备式6的四氢噻吩[3,2-c]吡啶化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中X的意义为式中的羧基、烷氧基羰基、芳基氧基羰基或式中的氨基甲酰基，其中R1和R2可以分别或同时为氢、烷基或杂环结构的一部分；Z可以是氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基或烷氧基基团。该方法包括对式5的化合物进行去羟基化反应，以获得式6的化合物，其中所述去羟基化反应通过具有以下公式的碘硅烷Si(R3)3I进行：其中R3选自烷基、烯基、炔基、芳香基或其组合。
• Process for the preparation of tetrahydrothieno [3,2-C] pyridine derivatives
  申请人：Smyj P. Robert

  公开号：US20050137401A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A process for the preparation of tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine compound of formula 6: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the meaning of X is carboxyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, or carbamoyl of formula wherein R 1 and R 2 can be individually or simultaneously hydrogen, alkyl or part of a heterocyclic structure; Z can be hydrogen, halogen, alkyl, aryl, aryloxy or alkoxy group, the process comprising conducting a dehydroxylation reaction on the compound of formula 5 in order to obtain a compound of formula 6, wherein said dehydroxylation reaction is effected by iodosilane represented by the formula Si(R 3 ) 3 I, wherein R 3 selected from an alkyl, alkenyl, alkynyl, aromatic group, or combinations of thereof.

  一种制备式6的四氢噻吩[3,2-c]吡啶化合物或其药用可接受盐的方法，其中X的含义为formula的羧基、烷氧羰基、芳基氧羰基或氨基，其中R1和R2可以分别或同时是氢、烷基或异环结构的一部分；Z可以是氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基或烷氧基，所述方法包括对formula 5的化合物进行脱羟基化反应，以获得formula 6的化合物，其中所述脱羟基化反应通过formula Si(R3)3I表示的碘硅烷进行，其中R3选择自烷基、烯烃基、炔基、芳基或其组合。