N-Ethansulfonyl-imidazolidon-2 | 41731-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethansulfonyl-imidazolidon-2
• 英文别名: 1-Ethylsulfonyl-imidazolidin-2-on；1-ethyl-sulphonyl-2-oxo-tetrahydroimidazole；N-ethanesulphonyl-imidazolidin-2-one；1-ethanesulfonyl-imidazolidin-2-one；1-Ethylsulphonyl-imidazolidin-2-one；1-ethylsulfonylimidazolidin-2-one
• CAS: 41731-22-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 178.212
• InChiKey: UZYRVRUKMIIDLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethansulfonyl-imidazolidon-2 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-Ethylsulfonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 MDAZOLIDIN-2-ONE-1-羰基氯的新合成

  摘要：

  3-取代的咪唑烷-Zone1 -carbony1 氯化物 (SIC) 是对内酰胺抗生素半合成非常重要的中间体。'-6 SIC 已通过 N-取代的 imidazolidin-2-ones 与光气反应方便地制备。 '-' 然而，光气作为一种常见且有用的试剂在商业上已变得难以获得，因为它是一种剧毒、危险的气体。这种情况促使我们在 SIC 的合成中研究光气的替代品。氯甲酸三氯甲酯 (TCF) 被称为光气二聚体，在工业上用作光气的替代品。'-'？我们发现TCF在SICs的合成中可以代替光气，反应如图1所示。吡啶的作用是促进TCF分解为光气并拦截副产物HCl。

  DOI：

  10.1080/00304940009356767
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 乙基磺酰氯 在 氮 、 甲醇 、 氯仿 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 反应 3.0h， 以to afford 1-ethylsulphonyl-2-oxo-tetrahydroimidazole which melts at 114°-116°的产率得到N-Ethansulfonyl-imidazolidon-2
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroimidazole compounds useful as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及新的咪唑类化合物，特别是4-或5-硝基咪唑类化合物，其被四氢咪唑类化合物取代，这些四氢咪唑类化合物可能被取代，这些化合物在治疗革兰氏阴性菌、原虫和蠕虫方面是有价值的化疗药物。

  公开号：

  US04066778A1

文献信息

• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03974141A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Arylmethyl- and cyclohexenylmethyl- penicillins, substituted on the .alpha.carbon atom of the side chain by a 2,3-disubstituted imidazolidinylcarbamido or a 2,3-disubstituted imidazolidinylthiocarbamido group, or by the corresponding 2,3-disubstituted 1,3-diazacyclohexylcarbamido or thiocarbamido groups are anti-bacterial agents.

  芳基甲基和环己烯基甲基青霉素，通过侧链的α-碳原子被2,3-二取代咪唑啉基氨基甲酰基或2,3-二取代咪唑啉基硫氨基甲酰基团，或者对应的2,3-二取代-1,3-二氮杂环己基氨基甲酰基或硫氨基甲酰基团是抗菌剂。
• Imidazoles and processes for their production
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03976778A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  The present invention relates to processes for the preparation of new imidazoles, especially of 4- or 5-nitro-imidazoles, substituted by tetrahydroimidazoles which may be substituted and to such compounds which are valuable chemotherapeutica in the treatment of gram-negativ bacteria, protozoa and worms.

  本发明涉及制备新的咪唑类化合物的方法，特别是4-或5-硝基咪唑类化合物，其被四氢咪唑类化合物取代，这些四氢咪唑类化合物可以被取代，以及这些化合物在治疗革兰氏阴性细菌、原虫和蠕虫方面具有重要的化学治疗作用。
• Nagarajan, K.; Arya, V. P.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 928 - 940
  作者：Nagarajan, K.、Arya, V. P.、George, T.、Sudarsanam, V.、Shah, R. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Su; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 440 - 441
  作者：Su、Zhang

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, K.;ARYA, V. P.;GEORGE, T.;SUDARSANAM, V.;SHAH, R. K.;GOUD, A. +, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 928-940
  作者：NAGARAJAN, K.、ARYA, V. P.、GEORGE, T.、SUDARSANAM, V.、SHAH, R. K.、GOUD, A. +

  DOI：——

  日期：——