1-(2-nitrophenyl)propan-2-ol | 64987-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-Nitrobenzyl ethanol
• CAS: 64987-76-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: RARBHJDPCXTMNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  297.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)propan-2-ol 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 thymidine 5'-[1-methyl-2-(2-nitrophenyl)ethyl carbonate]
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitrophenyl)acetone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(2-nitrophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醇的C（芳基）–C键转化合成硫醚，芳烃和芳基苯并恶唑

  摘要：

  通过对C（芳基）–C（OH）键的选择性裂解和官能化将芳基醇转化为高价值的官能化芳族化合物至关重要，但到目前为止仍极具挑战性。在此，我们首次报道了通过氧化和脱羧功能化的合作来激活和官能化C（芳基）–C（OH）键的新颖且通用的策略。在基于铜的催化系统中，通过裂解C（芳基）–C（OH）键，可以使用多种芳基醇底物作为芳基化试剂，并以优异的收率有效地转化为相应的硫醚，芳烃和芳基化苯并恶唑产品Ø 2作为氧化剂。这项研究为芳基醇的转化提供了一种新方法，并为从木质素等可再生原料生产高价官能化芳烃提供了新的机会，木质素在其键合中具有丰富的C（芳基）-C（OH）键。

  DOI：

  10.1039/d0sc01229g

文献信息

• From Diazonium Salts to Optically Active 1‐Arylpropan‐2‐ols Through a Sequential Photobiocatalytic Approach
  作者：Laura Rodríguez‐Fernández、Jesús Albarrán‐Velo、Iván Lavandera、Vicente Gotor‐Fernández

  DOI：10.1002/adsc.202300245

  日期：2023.6.13

  The photocatalytic Meerwein arylation between aromatic diazonium salts and isopropenyl acetate under blue LED light irradiation in aqueous medium has been deeply investigated. Optimization of the reaction conditions in terms of substrate concentration, ester equivalents, cosolvent type and amount, reaction time and photocatalyst source, has allowed the access to a variety of 1-arylpropan-2-ones with

  已经深入研究了在水性介质中蓝色 LED 光照射下芳香重氮盐和乙酸异丙烯酯之间的光催化 Meerwein 芳基化。在底物浓度、酯当量、共溶剂类型和用量、反应时间和光催化剂来源方面优化反应条件，允许使用 9-mesityl 获得各种 1-arylpropan-2-ones，产率高达 95% -10-甲基吖啶高氯酸盐 ([Acr-Mes]ClO 4). 接下来，通过将 Meerwein 芳基化与相应酮中间体的生物还原相结合，完成了单锅顺序光生物催化线性方法的设计。因此，根据醇脱氢酶的立体偏好，总共获得了 19 对 1-arylpropan-2-ol 对映异构体。全球收率高达 76%，立体选择性高至极佳（90 至 >99% ee）。此外，通过一锅三步顺序光生物催化方案，可以从苯胺开始获得两种 1-苯基丙-2-醇对映体（51-53% 产率）。
• Method and reagents for detecting amphetamine and/or d-methamphetamine in biological samples
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0371253A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  This disclosure relates to a method and reagents for determining amphetamine and d-methamphetamine in a biological fluid, such as urine. In particular, this disclosure relates to improvements in a fluorescence polarization immunoassay procedure for determining the presence of amphetamine and d-methamphetamine in a single assay and to a novel class of tracer compounds employed as reagents in such procedures. The procedure described includes pretreatment of the biological sample to eliminate cross-reactants such as β-hydroxyphenethylamine by preincubating the sample solely with an aqueous periodate solution having a pH from about 4.0 to about 7.5 without adjustment to an alkaline pH, and contacting the sample with riboflavin binding protein to reduce interference from fluorescent components in the sample. The procedure also maintains the cross reactivity of the immunoassay for tyramine at about 0.4% and for l-methamphetamine below about 5.1% and eliminates the necessity of using controlled substances as starting materials.

  本公开涉及一种测定生物液体（如尿液）中苯丙胺和 d-甲基苯丙胺含量的方法和试剂。特别是，本公开涉及一种荧光偏振免疫测定程序的改进，该程序可在一次测定中确定苯丙胺和 d-甲基苯丙胺的存在，还涉及在此类程序中用作试剂的一类新型示踪化合物。所述程序包括对生物样品进行预处理，以消除交叉反应物，如β-羟基苯乙胺，方法是仅将样品与 pH 值为约 4.0 至约 7.5 的高碘酸盐水溶液预孵育，pH 值无需调整为碱性，并将样品与核黄素结合蛋白接触，以减少样品中荧光成分的干扰。该程序还能使免疫测定对酪胺的交叉反应性保持在 0.4%左右，对 l-甲基苯丙胺的交叉反应性保持在 5.1%以下，并且无需使用受控物质作为起始材料。
• Photocurable electron deficient olefin-containing compositions
  申请人：Henkel IP & Holding GmbH

  公开号：US10941225B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  This invention relates to photocurable electron deficient olefin-containing compositions, such as those containing certain 2-cyanoacrylates, 2-cyanopentadienoates, methylidene malonates, and vinylidine cyanide, and photolatent bases. When exposed to radiation in the electromagnetic spectrum, the compositions show a delay cure property.

  本发明涉及光固化缺电子烯烃组合物，例如含有某些 2-氰基丙烯酸酯、2-氰基戊二烯酸酯、亚甲基丙二酸酯和乙烯基氰化物以及光合碱的组合物。当暴露于电磁波谱的辐射中时，这些组合物显示出延迟固化的特性。
• Nitrophenyl derivatives that can be activated by light
  申请人：Self H. Colin

  公开号：US20050032118A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to a method of selectively coating a molecule, in a reversible and random fashion, with a plurality of electromagnetically labile compounds so as to modulate the activity and/or availability of said molecule, and to reverse this modulation on exposure to electromagnetic energy. The invention also concerns the provision of a molecule having reversibly and randomly attached thereto a plurality of electromagnetically labile compounds with a view to modulating the activity/availability of said molecule.

  本发明涉及一种以可逆和随机方式选择性地在分子上涂覆多种电磁标记化合物的方法，从而调节所述分子的活性和/或可用性，并在暴露于电磁能时逆转这种调节。本发明还涉及提供一种分子，其上可逆地随机附着多种电磁标记化合物，以调节所述分子的活性/可用性。
• PHOTOCURABLE ELECTRON DEFICIENT OLEFIN-CONTAINING COMPOSITIONS
  申请人：Henkel IP & Holding GmbH

  公开号：EP3423499B1

  公开（公告）日：2022-06-01