数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
(3R,4R)-4-acetylthio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine
(3R,4R)-4-acetylthio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-4-acetylthio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine
英文别名
S-[(2R,3R)-3-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetyl]amino]-4-oxoazetidin-2-yl] ethanethioate
CAS
——
化学式
C
13
H
14
ClN
5
O
5
S
2
mdl
——
分子量
419.87
InChiKey
JHZPFFVDLSLXIE-SCOPOSGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
26
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
192
氢给体数:
3
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2Z)-{2-[(氯乙酰基)氨基]-1,3-噻唑-4-基}(甲氧基亚氨基)乙酸
2-(2-chloroacetylaminothiazole-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetic acid
64486-18-6
C
8
H
8
ClN
3
O
4
S
277.688
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4R)-4-acetylthio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine
在
吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 sodium (3R,4R)-4-acetylthio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine-1-sulfonate
参考文献:
名称:
1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
摘要:
揭示了一般式化合物:##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基,X 是氢或甲氧基,而 R' 是氢、R 或 R.sup.4,其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基,而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基(可选地酰化)或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基,n 为 0、1 或 2,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。
公开号:
US04782147A1
作为产物:
描述:
(2Z)-{2-[(氯乙酰基)氨基]-1,3-噻唑-4-基}(甲氧基亚氨基)乙酸
、 (3R,4R)-4-acetylthio-3-tritylamino-2-oxoazetidine 、
氯甲酸三氯甲酯
在
对甲苯磺酸一水合物
、
三乙胺
、
methyloxirane
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 生成
(3R,4R)-4-acetylthio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-oxoazetidine
参考文献:
名称:
1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
摘要:
揭示了一般式为:其中R₁为氨基、酰化氨基或保护氨基,X为氢或甲氧基,R'为氢、R或R⁴,其中R为有机残基,通过其中的碳原子连接到氮杂环上,R⁴为叠氮基、卤素、氨基(可选地酰化)或具有如下结构的基团--OR₅,或--S--S--R₅,其中R₅为有机残基,n为0、1或2,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,并且作为人类和驯养动物的药物具有价值。
公开号:
US04550105A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-Oxoazetidine derivatives, their production and use
申请人:
Takeda Chemical Industries, Ltd.
公开号:
EP0053815B1
公开(公告)日:
1985-05-08
US4550105A
申请人:
——
公开号:
US4550105A
公开(公告)日:
1985-10-29
US4675397A
申请人:
——
公开号:
US4675397A
公开(公告)日:
1987-06-23
US4665067A
申请人:
——
公开号:
US4665067A
公开(公告)日:
1987-05-12
US4782147A
申请人:
——
公开号:
US4782147A
公开(公告)日:
1988-11-01
查看更多
同类化合物
(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯
顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮
顺式-3-氨基-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮
顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮
顺式-1,4-二苯基-3-(甲基苯基氨基)-2-氮杂环丁酮
青霉酰聚赖氨酸
青霉素钾
青霉素钠
青霉素酶液体
青霉素杂质F氢化物
青霉素杂质C
青霉素亚砜酯(GESO)
青霉素V二苄乙二胺
青霉素G衍生物
青霉素G甲酯
青霉素G甲酯
青霉素G-D7
青霉素 V 钠
阿那白滞素
阿莫西林钠
阿莫西林三水合物
阿莫西林
阿立必利D5
阿度西林
铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1)
钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯
钠6-[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基1,2-恶唑-4-羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐水合物
钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
钠(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
钠(2S,5R,6R)-6-[(2-叠氮基-2-苯基乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐
酞氨西林
赖氨酸氯尼辛
萘夫西林钠
萘夫西林钠
萘夫西林杂质
苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡
苯甘孢霉素亚砜
苯氧乙基青霉素钾
苯并[b]噻吩-3-羧酸,2-[3-氯-2-(4-硝基苯基)-4-羰基-1-吖丁啶基]-4,5,6,7-四氢-,乙基酯
苯唑西林钠
苯唑西林杂质1
舒巴坦杂质19
舒他西林
脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸
脱乙酰基头孢噻肟
肟莫南
羰苄西林苯酯钠
美罗培南钠盐
美罗培南
美洛培南
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:4-(4-chloro-3-methylphenoxy)thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
下一个:(20R)-15-chloro-19,20-dihydro-19,22-dioxo-20-methyl-5H,17H-18,21-ethano-6,10:12,16-dimetheno-22H-imidazo[3,4-h][1,8,11,14]ozatriaza-cycloeicosine-9-carbonitrile