1-[氯-(2-甲基苯氧基)磷酰]氧基-2-甲基苯 | 6630-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[氯-(2-甲基苯氧基)磷酰]氧基-2-甲基苯
• 英文名称: Bis(2-methylphenyl) phosphorochloridate
• 英文别名: bis(o-tolyl) chlorophosphonate；di-ortho-tolyl chlorophosphate；Phosphorsaeure-(di-o-tolyl)-ester-chlorid；Phosphorsaeurechlorid-di-o-tolylester；1-[chloro-(2-methylphenoxy)phosphoryl]oxy-2-methylbenzene
• CAS: 6630-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClO₃P
• 分子量: 296.69
• InChiKey: RKQCRIBSOCCBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Phosphorochloridic acid, bis(2-chlorophenyl) ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H14ClO3P
分子式
: 296.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phosphorochloridic acid, bis(2-chlorophenyl) ester
-
CAS 号 6630-13-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phosphorochloridic acid, bis(2-chlorophenyl) ester)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phosphorochloridic acid, bis(2-chlorophenyl) ester)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Phosphorochloridic acid, bis(2-chlorophenyl) ester)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[氯-(2-甲基苯氧基)磷酰]氧基-2-甲基苯 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 chloro-dichlorophosphorylimino-bis(2-methylphenoxy)-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Substituted phosphorylamidophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957317
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[氯-(2-甲基苯氧基)磷酰]氧基-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  使用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应高度Z选择性合成α，β-不饱和腈

  摘要：

  一种新的HWE试剂（o - t BuC 6 H 4 O）2 P（O）CH 2 CN（2e）与各种类型的醛反应生成Z -α，β-不饱和腈，含量为86％至> 99％Z选择性。特别地，2e与较大的醛（芳族和脂族）的反应使Z-烯烃具有极高的选择性。的组合吨-BuOK和18-冠-6（1当量）是选择用于芳族醛的基极和吨-BuOK通常是选择用于脂族醛的碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.020

文献信息

• Synthesis of Novel 2-Hetarylpyrrolidines via the Reaction of N-(4,4-diethoxybutyl)amidophosphates with C-nucleophiles
  作者：Andrey V. Smolobochkin、Rakhymzhan A. Turmanov、Almir S. Gazizov、Elizaveta A. Kuznetsova、Alexander R. Burilov、Mikhail A. Pudovik

  DOI：10.1007/s10593-020-02823-0

  日期：2020.10

  The reactions of N-(4,4-diethoxybutyl)amidophosphates with С-nucleophiles in chloroform in the presence of trifluoroacetic acid provided new 2-hetarylpyrrolidines. The reaction proceeded under mild conditions and gave good yields in the absence of metal-based catalysts.

  在三氟乙酸存在下，N-（4,4-二乙氧基丁基）氨基磷酸酯与С-亲核试剂在氯仿中的反应提供了新的2-杂芳基吡咯烷。反应在温和的条件下进行，在不存在金属基催化剂的情况下得到良好的产率。
• 2-(N-Phosphorylamino)-substituted 1,8-naphthyridines. synthesis and structure
  作者：P. S. Lemport、E. I. Goryunov、A. V. Vologzhanina、N. D. Kagramanov、I. B. Goryunova、E. E. Nifanťe

  DOI：10.1007/s11172-009-0194-0

  日期：2009.7

  The previously unknown 2-(N-phosphorylamino)-substituted 1,8-naphthyridines were synthesized by the direct phosphorylation of 2-amino-5,7-dimethyl-1,8-naphthyridine with phosphoryl chlorides of different structures. The structures of the reaction products were confirmed by mass spectrometry, 1H and 31P NMR spectroscopy, and X-ray diffraction study (for one of the compounds).

  以前未知的 2-(N-磷酰氨基)-取代的 1,8-萘啶是通过 2-氨基-5,7-二甲基-1,8-萘啶与不同结构的磷酰氯直接磷酸化合成的。反应产物的结构通过质谱、1H 和 31P NMR 光谱和 X 射线衍射研究（对于其中一种化合物）进行确认。
• Catalytic synthesis of phosphoryl isocyanates
  作者：E. I. Goryunov、G. N. Molchanova、I. B. Goryunova、T. V. Baulina、P. V. Petrovskii、V. S. Mikhailovskaya、A. G. Buyanovskaya、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1007/s11172-006-0166-6

  日期：2005.11

  A general efficient method for the synthesis of phosphoryl isocyanates was developed. The method involves reactions of phosphoryl chlorides with sodium cyanate in the presence of anhydrous magnesium chloride as a catalyst.

  开发出了一种合成磷酰异氰酸酯的通用高效方法。该方法涉及磷酰氯与氰酸钠在无水氯化镁作为催化剂存在下的反应。
• Improved protective groups for phosphate of o-phosphoserine useful for the solid-phase peptide synthesis
  作者：Masamitsu Tsukamoto、Rika Kato、Koichi Ishiguro、Tsuneko Uchida、Kazuki Sato

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85046-8

  日期：1991.11

  2-Methylphenyl and 2,6-dimethylphenyl groups on phosphate moiety of O-phosphoserine were more stable in HF treatment than phenyl group and could be effectively removed by hydrogenolysis. They were shown to be protective groups for phosphoserine practically applicable in the Boc/Bzl mode of solid-phase peptide synthesis.

  O-磷酸丝氨酸的磷酸部分上的2-甲基苯基和2,6-二甲基苯基在HF处理中比苯基更稳定，可通过氢解有效去除。它们显示为磷酸丝氨酸的保护基，其实际上可用于固相肽合成的Boc / Bzl模式。
• Process for the manufacture of poly (hydrocarbylene aryl phosphate)
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US05457221A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  Arylene poly(diarylphosphate) compositions can be formed by a process which comprises: (a) forming a reaction mixture comprising diaryl halophosphate and, as by-products, a mixture of monoaryl dihalophosphate and triarylphosphate, by reaction of phosphorus oxyhalide and a phenol in a first reactor; (b) if a preponderance of lower oligomers is desired, optionally transferring the reaction mixture from (a) to a subsequent reactor where at least a portion of the monoaryl dihalophosphate is recycled to the first reactor for reaction with the phenol contained therein to form additional diaryl halophosphate in the first reactor and the reaction mixture in (b) becomes enriched with diaryl halophosphate to ultimately favor the ultimate formation of a product of lower molecular weight distribution; and (c) reacting the product from (a) or (b), as selected, with an aromatic diol to form the arylene poly(diarylphosphate) product.

  Arylene聚(diarylphosphate)组合物可以通过以下过程形成：(a)在第一反应器中通过磷氧卤和苯酚反应形成含有二芳基卤代磷酸酯和副产物（一种混合物，包括一种单芳基二卤代磷酸酯和三芳基磷酸酯）的反应混合物；(b)如果需要更多的低寡聚体，则可将(a)中的反应混合物选项地转移到后续反应器中，在该反应器中，至少部分单芳基二卤代磷酸酯被回收到第一反应器中，与其中所含的苯酚反应，形成额外的二芳基卤代磷酸酯，使得(b)中的反应混合物富含二芳基卤代磷酸酯，最终有利于形成分子量分布较低的产物；(c)用芳香族二醇与(a)或(b)中选择的产物反应，形成芳香族聚(diarylphosphate)产物。