1-[氯-(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基苯 | 60973-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[氯-(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基苯
• 英文名称: 2,2'-(chloromethylene)bis(methylbenzene)
• 英文别名: 2,2'-dimethyl-benzhydryl chloride；Benzene, 1,1'-(chloromethylene)bis[2-methyl-；1-[chloro-(2-methylphenyl)methyl]-2-methylbenzene
• CAS: 60973-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: BDKVUSHDWONRDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  333.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[氯-(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基苯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl-(2,2'-dimethyl-benzhydryl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1949, vol. 16, # 6, p. 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二甲基二苯甲酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-[氯-(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Di-o-tolylchloromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a506

文献信息

• Lewis Acid‐Catalyzed Diastereoselective C−C Bond Insertion of Diazo Esters into Secondary Benzylic Halides for the Synthesis of α,β‐Diaryl‐β‐haloesters
  作者：Fei Wang、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/anie.202204462

  日期：2022.7.18

  Lewis acid-catalyzed carbon–carbon bond insertion of α-diazo esters into secondary benzylic halides is reported. Herein, the carbon chain elongation of acyclic benzylic halides and ring expansion in cyclic versions were realized to afford α,β-diaryl-β-halo carbonyl compounds with excellent diastereoselectivity. Computational study charted a specific mechanism involving the Lewis acid-promoted cleavage/re-formation

  报道了路易斯酸催化的 α-重氮酯碳-碳键插入仲卤代苄。在此，实现了无环苄基卤化物的碳链伸长和环状形式的扩环，以提供具有优异非对映选择性的α,β-二芳基-β-卤代羰基化合物。计算研究描绘了一种特定的机制，涉及路易斯酸促进的碳 - 卤素键的切割/重新形成。
• Coops et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 1109,1111
  作者：Coops et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Effects of Alkyl Substitution in Drugs--I. Substituted Dimethylaminoethyl Benzhydryl Ethers
  作者：A. F. Harms、W. Th. Nauta

  DOI：10.1021/jm50008a005

  日期：1960.2
• Unsymmetrically Substituted Piperazines. XII.¹ Benzhydrylpiperazines and Related Compounds with Spasmolytic and Anti-Fibrillatory Action²
  作者：WALTER S. IDE、EMIL LORZ、ARTHUR P. PHILLIPS、PETER B. RUSSELL、RICHARD BALTZLY、ROBERT BLUMFELD

  DOI：10.1021/jo01086a005

  日期：1959.4
• Bolton, Roger; Burley, Rita E.; Williams, Nigel J., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 625 - 634
  作者：Bolton, Roger、Burley, Rita E.、Williams, Nigel J.

  DOI：——

  日期：——