3-[(4-氯-3-甲基-苯氧基)甲基]-4-甲氧基-苯甲醛 | 834913-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-氯-3-甲基-苯氧基)甲基]-4-甲氧基-苯甲醛
• 英文名称: 3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 834913-94-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD01114943
• 分子量: 290.746
• InChiKey: RPEKEFDWEPTYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氯-3-甲基-苯氧基)甲基]-4-甲氧基-苯甲醛 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R)‐4‐acetyl‐10‐{2‐[(E)‐2‐({3‐[(4‐chloro‐3‐methylphenoxy)methyl]‐4-methoxyphenyl}methylidene)hydrazin‐1‐yl]‐1,3‐thiazol‐4‐yl}‐5,11,13‐trihydroxy‐2,12‐dimethyl‐8-oxatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca‐1(9),4,6,10,12‐pentaen‐3‐one
  参考文献：
  名称：

  作为强效 Tdp1 抑制剂的松萝酸的新型肼基噻唑衍生物

  摘要：

  酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (Tdp1) 是癌症治疗中一个有前景的治疗靶点。使用 Tdp1 抑制剂作为成分的联合化疗可能会改善对许多化疗方案的治疗反应。合成了一组新的具有 hydrazonothiazole 药效团部分的松萝酸衍生物，并作为 Tdp1 抑制剂进行了评估。大多数这些化合物被发现是有效的抑制剂，IC50 值在低纳摩尔范围内。化合物的活性通过结合实验得到验证，并得到分子模型的支持。还证明了以无毒浓度使用的最有效抑制剂使肿瘤对抗癌药物拓扑替康敏感的能力。研究了抑制剂和拓扑替康对其协同作用的给药顺序，

  DOI：

  10.3390/molecules24203711
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(4-氯-3-甲基-苯氧基)甲基]-4-甲氧基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate

  摘要：

  开发了一种易于扩展、经济且更安全的制备3-氯甲基-4-甲氧基苯甲醛的方法。该化合物在碳酸钾存在下与NH-、OH-和SH-酸进行反应，以高收率获得新的芳香醛。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0875-9

文献信息

• New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
  作者：Filimonov、Chepanova、Luzina、Zakharenko、Zakharova、Ilina、Dyrkheeva、Kuprushkin、Kolotaev、Khachatryan、Patel、Leung、Chand、Ayine-Tora、Reynisson、Volcho、Salakhutdinov、Lavrik

  DOI：10.3390/molecules24203711

  日期：——

  cancer therapy. Combination chemotherapy using Tdp1 inhibitors as a component can potentially improve therapeutic response to many chemotherapeutic regimes. A new set of usnic acid derivatives with hydrazonothiazole pharmacophore moieties were synthesized and evaluated as Tdp1 inhibitors. Most of these compounds were found to be potent inhibitors with IC50 values in the low nanomolar range. The activity

  酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (Tdp1) 是癌症治疗中一个有前景的治疗靶点。使用 Tdp1 抑制剂作为成分的联合化疗可能会改善对许多化疗方案的治疗反应。合成了一组新的具有 hydrazonothiazole 药效团部分的松萝酸衍生物，并作为 Tdp1 抑制剂进行了评估。大多数这些化合物被发现是有效的抑制剂，IC50 值在低纳摩尔范围内。化合物的活性通过结合实验得到验证，并得到分子模型的支持。还证明了以无毒浓度使用的最有效抑制剂使肿瘤对抗癌药物拓扑替康敏感的能力。研究了抑制剂和拓扑替康对其协同作用的给药顺序，
• Alkylation of NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate
  作者：D. S. Khachatryan、A. L. Razinov、A. V. Kolotaev、S. K. Belus´、K. R. Matevosyan

  DOI：10.1007/s11172-015-0875-9

  日期：2015.2

  An easily scalable, economocal, and more safe method for the preparation of 3-chloromethyl-4-methoxybenzaldehyde was developed. The latter was subjected to reactions with NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate to obtain new aromatic aldehydes in high yields.

  开发了一种易于扩展、经济且更安全的制备3-氯甲基-4-甲氧基苯甲醛的方法。该化合物在碳酸钾存在下与NH-、OH-和SH-酸进行反应，以高收率获得新的芳香醛。