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BL102 | 1334680-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BL102
英文别名
Tri(propan-2-yl)-[2-[26-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13,17,24-hexazahexacyclo[12.12.0.03,12.05,10.016,25.018,23]hexacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-tridecaen-15-yl]ethynyl]silane;tri(propan-2-yl)-[2-[26-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13,17,24-hexazahexacyclo[12.12.0.03,12.05,10.016,25.018,23]hexacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-tridecaen-15-yl]ethynyl]silane
BL102化学式
CAS
1334680-42-0
化学式
C42H50N6Si2
mdl
——
分子量
695.07
InChiKey
CBMCYCNLYAQTPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.96
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted Tetraaza- and Hexaazahexacenes and their<i>N</i>,<i>N</i>′-Dihydro Derivatives: Syntheses, Properties, and Structures
    作者:Jens U. Engelhart、Benjamin D. Lindner、Manuel Schaffroth、David Schrempp、Olena Tverskoy、Uwe H. F. Bunz
    DOI:10.1002/chem.201500518
    日期:2015.5.26
    The palladium‐catalyzed coupling of a substituted o‐diaminoanthracene and a substituted o‐diaminophenazine to substituted 2,3‐dichloroquinoxalines furnishes 10 differently substituted N,N′‐dihydrotetraaza‐ or ‐hexaazahexacenes with the quinoxaline group of the azaacenes carrying fluorine, chlorine, or nitro groups. The N,N′‐dihydrotetraazahexacenes with hydrogen, chlorine, and fluorine subtituents are
    取代的邻二和取代的邻二吩嗪催化下与取代的2,3-二氯喹喔啉之间的偶合提供了10个不同取代的N,N'-二氢四氮杂或六氮杂六环烯,以及带有,或硝基。的Ñ,Ñ '与氢,,和subtituents -dihydrotetraazahexacenes被氧化成azaacenes,而只有父Ñ,Ñ '-dihydrohexaazahexacenes,具有氢取代基,是由氧化的MnO 2。所得的氮杂并苯乙炔以其光学和光谱数据表征。此外,母体四氮杂六烯及其二取代衍生物也获得了单晶X射线结构。N,N'-二氢六氮杂十六碳烯的二和四生物也已进行了结构表征。
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