(S)-3-ethyl-5-methyl-2-{[2-({7-[(3-anilinocarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl}amino)ethoxy]methyl}-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-3-ethyl-5-methyl-2-{[2-({7-[(3-anilinocarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl}amino)ethoxy]methyl}-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl (4S)-4-(2-chlorophenyl)-2-[2-[[(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl]amino]ethoxymethyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₅₃H₅₈ClFN₄O₉
• 分子量: 949.516
• InChiKey: MCXKYSIVTQMUGD-SCYJZORYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿托伐他汀内酯 、 左旋氨氯地平 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到(S)-3-ethyl-5-methyl-2-{[2-({7-[(3-anilinocarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl}amino)ethoxy]methyl}-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin

  摘要：

  本发明涉及氨氯地平和阿托伐他汀的相互前药，其药学上可接受的酸盐，药物组合物以及该前药及其盐在制备用于治疗动脉粥样硬化、心绞痛、综合性高血压和高脂血症以及管理心脏风险的药物中的用途。

  公开号：

  EP1205477A1