N-[2-[[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-[2-[[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine
• 英文别名: [5-[2-[[(E)-1-(methylamino)-2-nitroethenyl]amino]ethylsulfanylmethyl]furan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 287.34
• InChiKey: ZHXQPISIHVWISX-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine 生成 ranitidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ALHEDE, BORGE;CLAUSEN, FINN PRIESS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[[[5-(hydroxymethyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-1-methylthio-2-nitroetheneamine 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲胺 为溶剂， 生成 N-[2-[[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ranitidine or acid addition salts thereof, and intermediates for this preparation

  摘要：

  公开号：

  EP0219225B1

文献信息

• An Improved Synthesis of the Antiulcer DrugRanitidine fromN-[2-[[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-methyl]-thio]-ethyl]-N′-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine
  作者：Arne Jørgeb Aasen、Jan Skramstad

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199806)331:6<228::aid-ardp228>3.0.co;2-u

  日期：1998.6
• JPH07316146A
  申请人：——

  公开号：JPH07316146A

  公开（公告）日：1995-12-05