5-methyl-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo-2-azepine-3,1'-cyclohexane] N-oxide | 252360-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-methyl-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo-2-azepine-3,1'-cyclohexane] N-oxide
• 英文别名: 4,5-dihydro-5-methyl-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane] N-oxide；4,5-Dihydro-5-methyl-3H-spiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane] N-oxide；4,5-Dihydro-5-methyl-3H-spiro[benz-2-azepine-3-cyclohexane] N-oxide；4,5-dihydro-5-methyl-3H-[2-benzazepine-3'-spirocyclohexane] N-oxide；5-methyl-4,5-dihydro-3H-2-benzazepine-3-spirocyclohexane N-oxide；5-methyl-4,5-dihydrospiro(2,H-2-benzazepine-3,1'-cyclohexane)2-oxide；5-methyl-2-oxidospiro[4,5-dihydro-2-benzazepin-2-ium-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 252360-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: ARBPNYCSPXVPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo-2-azepine-3,1'-cyclohexane] N-oxide 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到5-methyl-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro[benzo-2-azepine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  取代的和稠合的螺[benzo-2-azepine-3,1?-环己烷]

  摘要：

  摘要 5-Methyl-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo-2-azepine-3,1'-cyclohexan] N-oxide 重排为 5-methyl-1-oxo-1,2,4,5 -四氢-3H-螺[苯并-2-氮杂-3,1'-环己烷]。后者用于合成螺{三唑并[3,4-a]-和-四唑并[5,1-a]苯并-2-氮杂环己烷}。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0022-0
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane] 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到5-methyl-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo-2-azepine-3,1'-cyclohexane] N-oxide
  参考文献：
  名称：

  功能化苯并ze庚因的化学。5 †。1,2,4,5-四氢螺- [3 H -2-苯并ze庚因-3,1'-环烷烃]的合成与化学转化

  摘要：

  完成了四氢-2-苯并ze庚因的新螺衍生物的合成，并对其硝化，溴化，烯丙基化，乙酰化，甲酰化和氧化反应进行了研究。5-甲基（1,5-二甲基）-1,2,4,5-四氢螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,1-环烷烃]的硝化和溴化反应在区域C-8的位置上进行苯环。在标题系列中首次获得了硝酮。化合物的结构通过红外和核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340534

文献信息

• ——
  作者：A. V. Varlamov、D. G. Grudinin、A. I. Chernyshev、A. N. Levov、N. I. Golovtsov、R. S. Borisov

  DOI：10.1023/a:1017515318197

  日期：——
• Intramolecular cyclization ofgem-benzylaminoallylcyclohexane under the action of sulfuric acid
  作者：A. V. Varlamov、F. I. Zubkov、A. I. Chernyshev、V. V. Kuznetsov、A. R. Palma

  DOI：10.1007/bf02251709

  日期：1999.2
• Some Chemical Transformations of 4,5-Dihydro-5-methyl-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane] N-Oxide
  作者：A. V. Varlamov、D. G. Grudinin、A. I. Chernyshev

  DOI：10.1023/b:cohc.0000037318.38320.7b

  日期：2004.5
• Varlamov, Alexey; Kouznetsov, Vladimir; Zubkov, Fedor, Synthesis, 2001, # 6, p. 849 - 854
  作者：Varlamov, Alexey、Kouznetsov, Vladimir、Zubkov, Fedor、Chernyshev, Alexey、Alexandrov, Grigorii、Palma, Alirio、Vargas, Leonor、Salas, Sandra

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Allyl Phenylcarbamate with 5-Methyl-4,5-dihydro-3H-2-benzazepine-3-spirocyclohexane N-Oxide
  作者：A. V. Velikorodov、F. I. Zubkov、V. B. Kovalev

  DOI：10.1007/s11178-005-0299-3

  日期：2005.7