Anilino-triethoxy-silan | 18027-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anilino-triethoxy-silan
• 英文别名: Triethoxy-anilinosilan；N-phenyl-1,1,1-triethoxysilanamine；1,1,1-Triethoxy-N-phenylsilanamine；N-triethoxysilylaniline
• CAS: 18027-61-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃Si
• 分子量: 255.389
• InChiKey: QWKNJEQSNTVKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 0.38 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 Anilino-triethoxy-silan 、 邻苯二酚 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium [18-Crown-6] bis(catecholato)anilinomethylsilicate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/镍双催化作用下的可见光介导的β，β-二氯苯乙烯的Z-立体选择性单烷基化

  摘要：

  金属催化的1，1-二卤代戊基部分的烷基化通常既缺乏立体选择性，又导致生成二烷基化产物的反应过度。本文所述的方法学的特征在于一种新的途径，其将立体选择性地β，β-二氯苯乙烯基底物烷基化，以仅以中等至良好的产率提供Z-三取代的烯烃。这种交叉偶联反应依赖于C中心自由基的平滑和光诱导形成，该自由基参与镍催化的有机金属循环以形成关键的Csp2–Csp3键。

  DOI：

  10.1055/a-1374-9384
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(triethoxysilyl)ethene 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 Anilino-triethoxy-silan
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed dealkenative N-silylation of amines by substituted vinylsilanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化的一级和二级胺与取代乙烯硅烷发生N-硅基化反应，形成Si-N键并释放烯烃。

  DOI：

  10.1039/c4dt03084b

文献信息

• Indirect nuclear spin–spin coupling constants of nitrogen-15 to silicon-29 in silylamines
  作者：Eriks Kupče、Edvards Liepinš、Olga Pudova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39840000581

  日期：——

  The 15N–29Si spin–spin coupling constants in silylamines have been measured from 29Si satellites in their natural abundance 15N n.m.r. spectra in an INEPT sequence for accumulation of signals and interpreted in terms of Fermi-contact interaction; the sensitivity of 1J(15N–29Si) to dπ–pπ bonding was noted.

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。
• Narula, Suraj P.; Soni, Sajeev, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Narula, Suraj P.、Soni, Sajeev

  DOI：——

  日期：——
• Magomedov,G.K.-I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 2050 - 2052
  作者：Magomedov,G.K.-I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalyzed dealkenative N-silylation of amines by substituted vinylsilanes
  作者：Bogdan Marciniec、Sylwia Kostera、Bożena Wyrzykiewicz、Piotr Pawluć

  DOI：10.1039/c4dt03084b

  日期：——

  The [RuHCl(CO)(PCy₃)₂]-catalyzed N-silylation of primary and secondary amines with substituted vinylsilanes leads to the formation of a Si–N bond with the evolution of olefin.

  [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化的一级和二级胺与取代乙烯硅烷发生N-硅基化反应，形成Si-N键并释放烯烃。
• Visible-Light-Mediated Z-Stereoselective Monoalkylation of β,β-Dichlorostyrenes by Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Mehdi Abdellaoui、Alexandre Millanvois、Etienne Levernier

  DOI：10.1055/a-1374-9384

  日期：2021.9

  Metal-catalyzed alkylation of 1,1-dihalovinyl moiety commonly suffers from both a lack of stereoselectivity and the overreaction leading to the dialkylation product. The methodology described herein features a new pathway to alkylate stereoselectively β,β-dichlorostyryl substrates to provide the Z-trisubstituted olefin only with fair to good yields. This cross-coupling reaction bears on the smooth

  金属催化的1，1-二卤代戊基部分的烷基化通常既缺乏立体选择性，又导致生成二烷基化产物的反应过度。本文所述的方法学的特征在于一种新的途径，其将立体选择性地β，β-二氯苯乙烯基底物烷基化，以仅以中等至良好的产率提供Z-三取代的烯烃。这种交叉偶联反应依赖于C中心自由基的平滑和光诱导形成，该自由基参与镍催化的有机金属循环以形成关键的Csp2–Csp3键。