tert-butyl 4-(2-methoxypyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-methoxypyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-methoxypyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: OFIRPWPZQULQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxypyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-((4-(1-(4-chloro-2-fluorophenethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1-(oxetan-2-ylmethyl)-1h-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020103815A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020103815A5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-methoxypyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020103815A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020103815A5

文献信息

• Site-Selective Copper-Catalyzed Amination and Azidation of Arenes and Heteroarenes via Deprotonative Zincation
  作者：Charles E. Hendrick、Katie J. Bitting、Seoyoung Cho、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b07661

  日期：2017.8.23

  effective for a wide range of arenes, including nonactivated arenes bearing simple functionalities such as fluoride, chloride, ester, amide, ether, nitrile, and trifluoromethyl groups as well as heteroarenes including indole, thiophene, pyridine, and isoquinoline. An analogous C-H azidation is also accomplished using azidoiodinane for direct introduction of a useful azide group onto a broad scope of arenes

  芳烃胺化是通过位点选择性 CH 锌化，然后在温和条件下铜催化与 O-苯甲酰羟胺偶联来实现的。这一成功的关键是由氨基二乙基锌酸锂介导的邻位锌化，它对多种芳烃有效，包括带有简单官能团的非活化芳烃，如氟化物、氯化物、酯、酰胺、醚、腈和三氟甲基以及杂芳烃包括吲哚、噻吩、吡啶和异喹啉。类似的 CH 叠氮化也可以使用叠氮碘来完成，将有用的叠氮基团直接引入到广泛的芳烃和杂芳烃上。这些新的转化提供了快速获得有价值且多样化的氨基芳烃化学空间的途径。通过后期胺化和叠氮化反应合成天然产物 (-)-尼古丁和抗抑郁药舍曲林的新型类似物，证明了它们在有机合成和药物发现中的广泛应用。
• [EN] PYRIMIDINE ΤΒΚ/ΙΚΚε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS ΤΒΚ/ΙΚΚΕ PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079375A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ΤΒΚ/ΙΚΚε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作ΤΒΚ/ΙΚΚε抑制剂。
• Identification of novel GLUT inhibitors
  作者：Holger Siebeneicher、Marcus Bauser、Bernd Buchmann、Iring Heisler、Thomas Müller、Roland Neuhaus、Hartmut Rehwinkel、Joachim Telser、Ludwig Zorn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.050

  日期：2016.4

  The compound class of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines was identified using HTS as very potent inhibitors of facilitated glucose transporter 1 (GLUT1). Extensive structure–activity relationship studies (SAR) of each ring system of the molecular framework was established revealing essential structural motives (i.e., ortho-methoxy substituted benzene, piperazine and pyrimidine). The selectivity against

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。
• GLP-1R agonists and uses thereof
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US10844049B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention described herein provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, for use in, e.g. treating type 2 diabetes mellitus, pre-diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and cardiovascular disease.

  本发明提供了式（I）化合物及其药物组合物、 用于治疗 2 型糖尿病、糖尿病前期、肥胖症、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病等。
• PYRIMIDINE TBK/IKKe INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3697773A1

  公开（公告）日：2020-08-26