tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-[4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-2,2-dimethylpropanal
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: KDXMACAZIDPMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate 以99的产率得到tert-butyl 4-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  通式为： ##STR1## 的1,4-二氢吡啶衍生物，其中X.sup.1和X.sup.2独立地表示氢、氟甲基、氟甲氧基、卤素、氰基或硝基；R.sup.1表示低级烷基；R.sup.2表示酰基、烷氧羰基、酰基烷基、N-烷基取代的氨基甲酰基烷基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、酰氧基烷基、硝酸酯基烷基、氰基烷基、杂环基烷基、卤代烷基、烯基或炔基；A表示含有一个碳原子，与2个烷基连接的烷基，总共至少有5个碳原子的烷基；m表示整数1、2或3；以及其酸加成盐；制备方法；和含有这种化合物的药物组合物。这些化合物具有药理活性，特别是强大而持久的降压活性，冠状动脉扩张、脑血管扩张、周围血管扩张、肾血管扩张和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04937242A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 异丁醛 以94的产率得到tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  通式为： ##STR1## 的1,4-二氢吡啶衍生物，其中X.sup.1和X.sup.2独立地表示氢、氟甲基、氟甲氧基、卤素、氰基或硝基；R.sup.1表示低级烷基；R.sup.2表示酰基、烷氧羰基、酰基烷基、N-烷基取代的氨基甲酰基烷基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、酰氧基烷基、硝酸酯基烷基、氰基烷基、杂环基烷基、卤代烷基、烯基或炔基；A表示含有一个碳原子，与2个烷基连接的烷基，总共至少有5个碳原子的烷基；m表示整数1、2或3；以及其酸加成盐；制备方法；和含有这种化合物的药物组合物。这些化合物具有药理活性，特别是强大而持久的降压活性，冠状动脉扩张、脑血管扩张、周围血管扩张、肾血管扩张和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04937242A1

文献信息

• 1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04937242A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 independently represent hydrogen, fluoromethyl, fluoromethoxy, halogen, cyano, or nitro; R.sup.1 represents a lower alkyl; R.sup.2 represents acyl, alkoxycarbonyl, acylalkyl, an N-alkyl-substituted carbamoylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, acyloxyalkyl, nitratoalkyl, cyanoalkyl, heterocycle-alkyl, haloalkyl, alkenyl, or alkynyl; A represents an alkylene comprising a carbon atom to which 2 alkyls are bonded and having in total at least 5 carbon atoms; m represents the integer 1, 2 or 3; acid addition salts thereof; a method of production thereof; and pharmaceutical compositions containing such compound(s). Such compounds have pharmacological activities, in particular potent and long lasting hypotensive activity, coronary vasodilatation, cerebral vasodilatation, peripheral vasodilatation, renal vasodilatation and platelet aggregation inhibitory activity.

  1,4-二氢吡啶衍生物的通式为：##STR1## 其中X1和X2独立地表示氢、氟甲基、氟甲氧基、卤素、氰基或硝基；R1表示低级烷基；R2表示酰基、烷氧羰基、酰基烷基、N-烷基取代的氨基甲酰烷基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、酰氧基烷基、硝酸酯基烷基、氰基烷基、杂环烷基、卤代烷基、烯基或炔基；A表示包含一个碳原子且该碳原子连接有两个烷基的亚烷基，并且总共至少有5个碳原子；m表示整数1、2或3；其酸加成盐；其制备方法；以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物具有药理活性，特别是具有强效且持久的降压活性、冠状动脉扩张、脑动脉扩张、外周动脉扩张、肾动脉扩张和血小板聚集抑制活性。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160200725A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处的化合物。同时还公开了包含这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的方法。
• Quinolone derivatives as fibroblast growth factor receptor inhibitors
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US10294223B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制 FGFR 治疗的疾病的化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0289746B1

  公开（公告）日：1994-10-19
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20180155340A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.